C8H8N2S
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2-氨基-4-甲基苯并噻唑 | |||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 137-139 °C(lit.) | 密度 | 1.1724 (rough estimate) | 折射率 | 1.5700 (estimate) | 酸度系数(pKa) | pK1: 4.7(+1) (25°C) | 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 24 ºC | 敏感性 | Moisture Sensitive | BRN | 129346 | CAS 数据库 | 1477-42-5(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | 2-Benzothiazolamine, 4-methyl-(1477-42-5) | EPA化学物质信息 | 2-Benzothiazolamine, 4-methyl-(1477-42-5) | |
英文别名 | 化学性质 | 4-甲基-2-氨基苯并噻唑盐酸盐为白色疏松状结晶体,工业品含量为92%左右,m.p.220℃,能溶于水。盐酸盐粉尘对人体呼吸道有较强刺激。该盐酸盐与氢氧化钠中和得4-甲基-2-氨基苯并噻唑,工业品含量为95%左右,m.p.137~139℃,不溶于水。 | 用途 | 4-甲基-2-氨基苯并噻唑是杀菌剂三环唑的中间体。 | 用途 | 用作医药、农药中间体 | 生产方法 | 其制备方法是在搪玻璃反应釜中投入三氯甲烷,在搅拌下投入邻甲基苯硫脲,升温进行共沸脱水,待水脱尽后,冷却至0~10℃,加入溴素,并在10~20℃范围内通入氯气进行闭环反应,逸出的氯化氢用水吸收,通氯气结束,将物料移至水解釜,缓慢升温到三氯甲烷的回流温度,反应液保温回流3h,然后投入一定量的水进行水解,保持55℃搅拌1h,然后静止分层,分出三氯甲烷蒸馏回收套用,分层后剩余物料升温蒸出三氯甲烷后放入油状物分离器分去油状物,水层被移入盐析釜,加盐析出4-甲基-2-氨基苯并噻唑盐酸盐。如果要得到4-甲基-2-氨基苯并噻唑,再移入中和釜加氢氧化钠中和,再抽滤干燥得成品。 | 类别 | 有毒物品 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-小鼠LD50: 697 毫克/公斤; 静脉-小鼠LD50: 54 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 | |
2-氨基-4-甲基苯并噻唑 | |
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