C3H3N3O2
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| 2-硝基咪唑 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 287 °C (dec.)(lit.) | 沸点 | 211.75°C (rough estimate) | 密度 | 1.5988 (rough estimate) | 折射率 | 1.4264 (estimate) | 储存条件 | Refrigerator | 溶解度 | NH4OH: soluble50mg/mL, clear, yellow toange | 形态 | Powder | 颜色 | Light yellow to khaki-green | 水溶解性 | insoluble | Merck | 14,921 | BRN | 116444 | InChIKey | YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N | CAS 数据库 | 527-73-1(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | 1H-Imidazole, 2-nitro-(527-73-1) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 淡黄色结晶。熔点283℃（分解）。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯，不溶于乙醚、氯仿。 | 用途 | 肿瘤放疗增敏剂米索硝唑（Misonidazole）的中间体。 | 用途 | 肿瘤放疗增敏剂米索硝唑（Misonidazole）的中间体用作有机合成中间体 | 用途 | 用于制备硝基咪唑取代的硼酸，从而作为缺氧组织成像前体。还用于制备富含雌激素受体的肿瘤的可用位点选择性放射增敏剂。 | 生产方法 | 将氨基乙缩醛S-甲基异硫及水混匀，搅拌加热，减压蒸干，残留物加甲醇溶解，然后滴加丙酮，得白色结晶N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐，收率84.4%。取N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐和浓盐酸混合，搅拌加热回流，反应毕，加蒸馏水减压蒸干，再加水蒸干，残留物用无水乙醇溶解，然后滴加无水乙醚，得白色固体2-氨基咪唑，收率64.5%。2-氨基咪唑，加入氟硼酸及水，冷至-15℃以下，搅拌下滴加硝酸钠和水配成的溶液。加毕，继续搅拌。将反应生成的棕绿色溶液倒入五水合硫酸铜溶液中，边加边搅，再加入亚硝酸钠继续搅拌，反应毕，加浓盐酸调pH至2，用乙酸酯提取，提取液经无水硫酸钠干燥后回收乙酸乙酯至尽，残留物用乙醇重结晶，得2-硝基咪唑。 | | ||||||||||||||||||
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