艾力替尼,99%_湖北云镁科技有限公司

艾力替尼(1050500-29-2)

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产品名称：艾力替尼
CAS NO：1050500-29-2
中文别名：N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺对甲苯磺酸盐;艾力替尼
分子式：C31H26ClFN4O5S
分子量：621.0783432
英文名称：AST-1306
EINECS：
密度：
英文别名：AST-6;N-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 4-methylbenzenesulfonate;AST 1306 (p-Toluenesulfonic acid);AST-1306 (p-Toluenesulfonic acid);AST1306 (p-Toluenesulfonic acid);AST-1306 (TsOH);2-Propenamide, N-[4-[[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-, 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
闪点：
熔点：
沸点：
毒性：

服务体系

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用途

1050500-29-2

艾力替尼
参数	数值
别名
英文别名
抗癌药	艾力替尼(AST-6)为拉帕替尼结构类似物，是喹唑啉类抗肿瘤新药，该类药物通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶而产生抗肿瘤作用。艾力替尼是艾力斯选择作用机制明确的表皮生长因子受体（EGFR、ErbB2）家族及其信号通路作为抗肿瘤药物开发的靶点取得的口服抗肿瘤创新药物。艾利替尼具有高效的抑制肿瘤活性和极高的安全性，临床中拟用于治疗恶性实体瘤。其全面的临床前研究表明口服艾力替尼安全，其抗肿瘤作用分子机制明确，并具有高度特异性和专一性，对EGFR/ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶的抑制作用明显，对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等实体性恶性肿瘤有显著的疗效。其毒性远远低于传统的细胞毒类抗肿瘤药物，可以口服，能长期使用。