C13H9FO2
1. 3-苯氧基-4-氟苯甲醛为本公司优势产品，可申请免费样品
2. 极速发货，高效助力生产
3. 品质保证,稳定供应
4. 支持验收后付款
| 3-苯氧基-4-氟苯甲醛 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||
| 别名 | | 沸点 | 310 | 密度 | 1.2091 g/mL at 25 °C(lit.) | 折射率 | n | 闪点 | >230 °F | 形态 | Liquid | 颜色 | Colorless | CAS 数据库 | 68359-57-9(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 4-fluoro-3-phenoxy-(68359-57-9) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 本品为固体，不溶于水，溶于苯、甲苯等溶剂。 | 用途 | 3-苯氧基-4-氟苯甲醛是氟氯氰菊酯、保德菊酯、氟氯苯菊酯和烃菊酯等拟除虫菊酯的重要中间体。 | 生产方法 | 文献报道的制备方法有以下几种方法。 | 以氟苯为原料。 以对甲苯胺为原料 以对氯甲苯为原料以上几种方法都有一定的缺点，不是工艺路线长，就是产率低，三废多，工业化较困难。 工业化制备是用对氟苯甲醛为原料，先用溴进行溴化，得到3-溴-4-氟苯甲醛，进一步与苯酚缩合要在碱性条件下进行，而在碱性条件下，3-溴-4-氟苯甲醛很容易发生康尼查罗反应，生成相应的酸和醇，为此醛基必须保护起来，用乙二醇进行保护生成缩醛，然后与苯酚钠进行醚化反应，最后进行水解而得到3-苯氧基-4-氟苯甲醛。 | ||||||||||
| 3-苯氧基-4-氟苯甲醛 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 3-苯氧基-4-氟苯甲醛 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
