C14H22N2O3
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| 阿替洛尔 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 154°C | 沸点 | 409.54°C (rough estimate) | 密度 | 1.0807 (rough estimate) | 折射率 | 1.5110 (estimate) | 闪点 | 2℃ | 储存条件 | Store at RT | 溶解度 | H2O: 0.3 mg/mL | 形态 | powder | 酸度系数(pKa) | 9.6(at 25℃) | 颜色 | white to off-white | Merck | 14,859 | InChIKey | METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N | CAS 数据库 | 29122-68-7(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Atenolol(29122-68-7) | |
| 英文别名 | | 药理作用 | 阿替洛尔又称氨酰心安、阿坦乐尔、苯氧胺、速降血压灵、天诺敏、血压灵，是一种长效心脏选择性β1肾上腺素受体阻滞药，无内源性拟交感活性或膜稳定性。对β1 肾上腺素受体的阻滞作用与美托洛尔、纳多洛尔和普萘洛尔相似，是吲哚洛尔和噻吗洛尔的1/6，但并不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。在小剂量给药时，它不会像非选择性β肾上腺素受体阻滞药一样加重低血糖反应、诱发高血压危象、损害外周循环或使阻塞性气道疾病患者的气道功能恶化等现象。但是，在大剂量给药时，阿替洛尔也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人气道功能下降。用阿替洛尔作为高血压的长期治疗时也有影响气道功能的报道。因此，尽管阿替洛尔具有心脏选择性，慢性阻塞性肺病病人也只能用小剂量，同时还应当给予足量的β1肾上腺素受体激动药。 | 口服F为46%～60%，Tmax约2～ 4 h，主要以原形自尿排泄，T1/2为6～7 h。血液透析可清除本品。从胃肠道吸收迅速但不完全，剩余部分以原型从粪便排出体外。食物可降低其F，餐后服用AUC与空腹比减少20%。中枢神经系统分布少量。脑组织与血浓度比为0.1：1。在胎盘中易达到与母体相同的血浆浓度。PPB低于5%， Vd为50～75 L。阿替洛尔不通过肝脏代谢，大部分药物以原型从尿中排出体外，肾功不全患者T1/2显著延长。肾衰病人的T1/2范围为10～28 h，甚至可高达100 h。24 h从尿液的排泌药量可降低29%。甲亢病人T1/2明显缩短，为4.2h。 化学性质 | 白色粉末。熔点146-148℃。溶于乙醇，微溶于水、氯仿、几乎不溶于乙醚，微臭。 | 用途 | 该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。 | 用途 | 用于治疗高血压，心绞痛及心律失常，青光眼的眼压控制等。 | | ||||||||||||||||||||
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