C4H6N4O3S2
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乙酰唑胺 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 256-261°C | 密度 | 1.610 (estimate) | 折射率 | 1.6270 (estimate) | 储存条件 | Refrigerator | 溶解度 | Soluble in NH4OH (50 mg/mL), DMSO, Methanol slightly soluble in Ethanol. | 酸度系数(pKa) | 7.2(at 25℃) | 形态 | solid | 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 22 ºC | 最大波长(λmax) | 265nm(H2O)(lit.) | Merck | 14,53 | BRN | 212994 | InChIKey | BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N | CAS 数据库 | 59-66-5(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | 2-Acetylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide(59-66-5) | EPA化学物质信息 | Acetamide, N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4- thiadiazol-2-yl]-(59-66-5) | |
英文别名 | 化学性质 | 白色针状结晶或结晶性粉末。熔点256-261℃(分解)。无臭,味微苦。略溶于沸水,微溶于水,乙醇,几乎不溶于氯仿或乙醚,易溶于氨溶液。 | 用途 | 该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂,服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,使H2CO3的形成减少,H+的产生随之下降。因此,H+与Na+的交换大为减慢,结果HCO3-,Na+,K+排出增加,尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程,使眼压下降。用于治疗青光眼,轻度心脏性水肿等。 | 生产方法 | 1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中,冷却至-2℃通氯,终温不超过5℃。当物料温度显著下降,液面有大量泡沫出现,液氯耗用至规定量时停止通氯,过滤,滤饼用冰水洗涤至pH为4,得氯氧化物(2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑)。2.胺化 将氨水与碎冰混合,降温至5℃以下。加入氯氧化物,加毕,保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6,过滤,滤饼洗涤至pH为7,干燥,得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃,脱色1-1.5h,趁热过滤,滤液冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得乙酰唑胺。 | 类别 | 有毒物品 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 腹腔-大鼠LD50:2750毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 4300 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 可燃;加热分解释放极毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土和水 | |
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