帕尼培南(87726-17-8)

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CAS NO:
87726-17-8
纯 度:
99%
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基本信息

  • 帕尼培南
  • 87726-17-8
  • (5R,6S)-2-[1-Acetamidoylpyrrolidin-3(S)-ylthio]-6-[1(R)-hydroxyethyl]-2-carbapenem-3-carboxylic acid
  • C15H21N3O4S
  • 339.41
  • Panipenemum
  • 安全数据
  • 1.62 g/cm3
  • 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylicacid, 6-(1-hydroxyethyl)-3-[[1-(1-iminoethyl)-3-pyrrolidinyl]thio]-7-oxo-,[5R-[3(S*),5a,6a(R*)]]-;(+)-(5R,6S)-3-(((S)-1-acetimidoyl-3-pyrrolidinyl)thio)-6-;Panipenem;6-(1-Hydroxyethyl)-2-(1-acetimidoylpyrrolidin-3-ylthio)-1-;
  • 289.7ºC
  • 198-200° (dec)
  • 555.5ºC at 760 mmHg

详细信息


服务体系

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用途
87726-17-8
帕尼培南
参数数值
别名
熔点 198-200° (dec)
CAS 数据库87726-17-8(CAS DataBase Reference)
英文别名
碳青霉烯类抗生素帕尼培南是一种碳青霉烯类抗生素,由日本三共株式会社研制成功,具有抗菌谱广,抗菌活性强等特点。本品性质较稳定,抗菌谱与亚胺培南相似,对革兰阳性菌与阴性菌、需氧菌和厌氧菌都有强力抗菌作用,对金葡菌及耐甲氧西林金葡菌的作用优于亚胺培南,对大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、吲哚阳性与阴性变形杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌等的作用强于亚胺培南,对绿脓杆菌的作用略逊于亚胺培南。为进一步提高安全性,该抗生素与肾保护剂有机离子转运抑制剂倍他米隆(贝它米龙)以1∶1的比例合成为复合制剂,倍他米隆不抑制脱氢肽酶,亦无抑菌等药理作用,仅抑制有机离子转运,减轻肾脏毒性,临床用于葡萄球菌、链球菌、肠球菌等敏感菌引起的菌血症、败血症、胆囊炎、肝脓肿、腹膜炎、眼球炎、中耳炎、心内膜炎、皮肤软组织感染、下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、妇科感染等的治疗。
三种碳青霉烯类抗生素对比美罗培南、亚胺培南和帕尼培南这三种碳青霉烯类抗生素对各类G+菌和G-菌,需氧菌和厌氧菌都有良好的抗菌活性,临床上多用于产酶菌株、多重耐药菌株及以G-菌为主的严重感染、混合感染、院内感染和免疫缺陷者感染。
三者间的差别如下:
1,抗菌作用各有侧重,对厌氧菌的抗菌谱相似,对需氧菌中的不发酵阴性菌,以美罗培南的活性最强,其次为亚胺培南、帕尼培南。对G+菌以帕尼培南最强。
2,对中枢神经系统的不良反应,以亚胺培南发生率最高,美罗培南和帕尼培南较低。
3,亚胺培南对人肾脱氢肽酶不稳定,需加用该酶的抑制剂西司他丁。而美罗培南和帕尼培南对人肾脱氢肽酶稳定。帕尼培南有一定的肾毒性,常加用倍他米松以减轻肾毒性。
4,亚胺培南和帕尼培南只可供静脉滴注,美罗培南尚可用于肌注。
不良反应对β内酰胺类抗生素过敏者禁用。
高龄、孕妇、幼儿及肝肾功能障碍者慎用。
腹泻、嗳气、呕吐、皮疹。
红细胞和白细胞数量减少,嗜酸性细胞增多。
性状
帕尼培南
帕尼培南
参数数值
安全说明
帕尼培南;(5R,6S)-2-[1-乙酰氨基吡咯烷-3(S)-硫]-6-[1(R)-羟乙基]-2-碳青霉烯-3-羧酸
帕尼培南
参数数值

仓储物流

帕尼培南


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公司信息

湖北云镁科技有限公司

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