来那替尼,99%_湖北云镁科技有限公司

来那替尼(698387-09-6)

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CAS NO：: 698387-09-6

纯度：: 99%

规格：: 346kg,1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶

价格：: 1.0元 - 346.0元

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基本信息

产品名称：(2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺
CAS NO：698387-09-6
中文别名：来那替尼
分子式：
C₃₀H₂₉ClN₆O₃
分子量：557.04
英文名称：N-(4-(3-Chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino)-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolyl)-4-(dimethylamino)-2-butenamide
EINECS：811-237-1
密度：1.337 g/cm3
英文别名：(E)-N-[4-[3-Chloro-4-[(2-pyridinyl)methoxy]anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide;(E)-N-[4-[[3-Chloro-4-((pyridin-2-yl)methoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide;HKI 272
闪点：411.601oC
熔点：
沸点：756.97oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

服务体系

1. 来那替尼为本公司优势产品，可申请免费样品

2. 极速发货，高效助力生产

3. 品质保证,稳定供应

4. 支持验收后付款

用途

698387-09-6

来那替尼
参数	数值
别名
密度	1.33
英文别名
抗癌新药	来那替尼是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂。能选择性抑制EGFR家族中HER-1和HER-2(IC50分别为92nmol/L和59nmol/L)。临床研究表明，它对非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌均有明显治疗效果。 Ⅱ期临床试验表明，来那替尼对事先经或未经曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性乳腺癌晚期患者均具有良好疗效及耐受性。 2014年9月完成乳腺癌Ⅲ期临床研究。数据表明，治疗早期HER-2阳性乳腺癌，来那替尼疗效优于罗氏的赫赛汀(Herceptin)。
合成	以3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)-苯胺(2)和N-(4-氯-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)-乙酰胺(3)为原料，经亲核取代反应生成N-[4-[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]乙酰胺(4)，4在盐酸作用下脱保护，然后在碳酸钾的甲醇溶液中析出游离碱制得3-氰基-6-氨基-4-[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺基]-7-乙氧基喹啉(5)，5与由反式-4-二甲胺基巴豆酸盐酸盐(6)经Vilsmeier反应制备的酰氯缩合，制得来那替尼(1)。图1为来那替尼的合成路线
副作用	为腹泻、恶心、呕吐和疲劳。有关来那替尼的抗癌新药、合成、副作用是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2015-10-23)

性状

来那替尼

来那替尼
参数	数值

安全说明

来那替尼,(2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺;来那替尼、HKI-272;来那替尼杂质(A-D);来那替尼NERATINIB;来那替尼-中间体3;来那替尼杂质E;诺拉替尼;来那替尼,一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂