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硝酸异山梨酯 | |||||||||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 700C | 比旋光度 | D20 +135° (alc) | 沸点 | 378.59°C (rough estimate) | 密度 | 1.7503 (rough estimate) | 折射率 | 1.5010 (estimate) | 储存条件 | -20?C Freezer | 溶解度 | Undiluted isosorbide dinitrate is very slightly soluble in water, very soluble in acetone, sparingly soluble in ethanol (96 per cent). The solubility of the diluted product depends on the diluent its concentration. | 形态 | neat | CAS 数据库 | 87-33-2(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | D-Glucitol, 1,4:3,6-dianhydro-, dinitrate(87-33-2) | | ||||||
英文别名 | 药理作用及作用机制 | 对硝酸酯作用机制的研究也表明其抗心绞痛的作用机制是复杂的,总的来说硝酸异山梨酯抗心绞痛的作用机制有以下几个方面:(1)降低心肌耗氧量。硝酸酯扩张静脉血管,增加静脉容量,从而减少回心血量,心容积减少,心肌壁张力降低,射血时间缩短;另外,舒张动脉血管,降低左心室后负荷,从而达到降低心肌耗氧量的目的。(2)心肌血流重分布,有利于缺血区的灌注。硝酸酯选择性扩张大的冠脉输送血管,增加缺血区流量;降低左室充盈压,增加心内膜供血,改善左室顺应性;还可刺激生成侧枝,使已有的侧枝开放,增加营养血流灌注缺血区。(3)在动脉粥样硬化或急性缺血时,内皮细胞不能释放 NO 及 PGI;却加速血小板聚集及血管内皮细胞释放收缩性物质。外源性硝酸酯可补充内源性NO 的不足,还能促进 PGI 的释放,硝酸酯本身具有显著抗血小板聚集和抗血栓形成的作用。已知 NO 是重要的生物信使分子和效应分子,硝酸酯类即是 NO 供体药之一。 | 不良反应 | 较硝酸甘油轻。常见有头痛、面部潮红、眩晕、恶心,有时发生体位性低血压,偶有皮疹甚至剥脱性皮炎。 | 化学性质 | 白色结晶性粉末。熔点70℃,易溶于氯仿、丙酮,略溶于乙醇,微溶于水。无臭。爆炸性比硝酸甘油小。 | 用途 | 该品为速效、长效硝酸酯类抗心绞痛药物,作用与硝酸甘油相同,主要用于心绞前的预防发作,也可用于缓解症状。 | 用途 | 冠状动脉扩张剂,用于治疗心绞痛 | 生产方法 | 山梨醇溶液经脱水环合、与硝酸酯化而得。 | 类别 | 易燃固体 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 747 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1050 毫克/公斤 | 刺激数据 | 皮肤-兔 500 毫克/24小时 轻度 | 可燃性危险特性 | 遇热, 火焰可燃; 热分解排出有毒氮氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房低温通风干燥; 防火; 与氧化剂分开存放 | 灭火剂 | 水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉 | |
硝酸异山梨酯 | |
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