C10H10Cl2O3
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2,4-二氯苯氧丁酸 | |||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 118-120 °C(lit.) | 密度 | 1.3342 (estimate) | 储存条件 | 0-6°C | 形态 | Amorphous Powder | 颜色 | Off-white | Merck | 13,2855 | BRN | 1976809 | CAS 数据库 | 94-82-6(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Butanoic acid, 4-(2,4-dichlorophenoxy)-(94-82-6) | EPA化学物质信息 | Butanoic acid, 4-(2,4-dichlorophenoxy)-(94-82-6) | |
英文别名 | 化学性质 | 纯品为无色油状液体。b.p.169℃/266Pa、146~147℃/133.2Pa(原药), m.p.9℃,闪点48℃以上,相对密度1.2428。易溶于多种有机溶剂,难溶于水,挥发性强。对酸、热稳定,遇碱分解为2,4-滴钠盐及丁醇。工业品呈棕色,有酚臭味。 | 用途 | 广谱性、激素型除草剂,有良好的展着性和内吸性。通常用于水田和麦田等,主要防除禾本科作物田中的双子叶杂草、异性莎科及某些恶性杂草,如鸭舌草、眼子菜、小三棱草、蓼、看麦娘、豚草、野苋、藜等。 | 生产方法 | 2,4-滴的合成 先合成苯酚钠与氯乙酸钠,然后两者缩合,反应在110~120℃下进行,反应过程维持溶液微碱性,一氯醋酸与苯酚投料比1:1.16。然后进行氯化反应,以氯气为氯化剂,反应温度92~98℃。 | 也有报道采用下列操作方法:工业苯酚31.6g(0.332mol)和适量甲苯混合后,升温至近回流点,同时滴加氢氧化钠和氯乙酸水溶液,滴加时间1h,于回流温度反应1h,反应毕加自来水230mL,分出有机相溶剂循环使用,得苯氧基乙酸,无需蒸馏操作,直接供氯化反应。以氯气为氯化剂。加微量催化剂(如碘粉),氯化时间1~3.5h,氯化温度65~90℃,氯化结束于室温下过滤洗涤,干燥得2,4-D 57.0g,两步总收率≥76%,质量明显提高。 2,4-滴丁酯的合成 将湿2,4-滴在搅拌下加入至定量丁醇中,升温至120~140℃,保持4h,充分脱水,丁醇回流。待分离器水面不再上升时,停止回流,升温至160~170℃,减压蒸出丁醇。 类别 | 农药 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 700 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 燃烧产生有毒氯化物气体 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土 | |
2,4-二氯苯氧丁酸 | |
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