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  5. 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
2-C-甲基-D-核糖酸-1
  • 2-C-甲基-D-核糖酸-1
  • 492-30-8

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯(492-30-8)

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CAS NO：
492-30-8
纯 度：
99%
规 格：
215kg,1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶,1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
价 格：
1.0元 - 215.0元
 
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基本信息

  • 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
  • 492-30-8
  • 3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
  • C6H10O5
  • 162.14
  • D-Ribonic acid,2-C-methyl-, g-lactone
  • 610-448-4
  • 1.512 g/cm3
  • Ribonicacid, 2-C-methyl-, g-lactone, D- (7CI,8CI); 2-C-Methyl-D-ribo-pentonic acid g-lactone; NSC 19768; NSC 62382; a-D-Glucosaccharinic acid g-lactone
  • 145.6oC
  • 150-160oC
  • 338.3oC at 760 mmHg

详细信息


服务体系

1. 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯为本公司优势产品，可申请免费样品

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用途
492-30-8
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
参数数值
别名
熔点 150-160°C
储存条件 -20°C Freezer
英文别名
医药中间体2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯是一种重要的医药中间体，可以用于制备核苷类药物。核苷类药物在抗病毒、抗肿瘤方面有广阔的应用领域，如抗丙型肝炎病毒(简称HCV)药物。核苷类药物是治疗病毒感染性疾病、肿瘤、艾滋病的一类重要的药物。目前使用的所有抗病毒药物中近50%是核苷类药物，抗肿瘤药物阿糖胞苷，去氧氟尿苷(Doxifluridine)等也属于核苷类。近年来开发研制成功的核苷类药物还有治疗艾滋病的HIV逆转录酶抑制剂齐多夫定、双脱氧胞苷(Didanosine，ddI)、扎西他滨(Zalcitabine，ddC)、司他夫定(Stavudine， d4T)、拉米夫定(Lamivudine，3TC);治疗疱疹病毒感染的阿昔洛韦、泛昔洛韦；治疗单纯疱疹及脑炎的阿糖腺苷(Vidarabine，Ara-A)以及治疗流感、疱疹病毒感染和丙型肝炎的利巴韦林等。核苷酸类药物，如聚肌胞，能高效诱导干扰素的生成，具有广谱抗病毒、增强机体免疫力等功能。
制备方法目前，已知的2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯的主要制备方法有三种，它们分别是：
第一种方法(Hong-Se 2,Han-Young K.Tetrahedron,2010,66:4307-4317)以D-葡萄糖为起始原料，在乙醇、乙酸和二甲胺的作用下，异构转化成D-果糖，然后经过形成钙盐、离子交换、溶解、减压蒸馏重结晶等多步操作得到粗产品。由于该方法操作繁琐复杂，难以实现工业化。
第二种方法(Hotchkiss David,Fleet George,Heinz Thomas,et al.WO 2007025304)以D-果糖为原料，先与二苄胺反应，再进行内酯化反应，历时51h反应后，得到收率为13％。该方法虽然反应步骤少，但是反应时间较长，收率较低。
第三种方法(Richard S,Nary an C,Frank W.US:7598373B2)以D-果糖为原料，经过形成钙盐、CO2除去钙离子、调节pH、减压除水、四氢呋喃萃取、减压蒸馏、重结晶后得到产物，其中反应时长约为12h，产率16.9％。该方法相对于方法二反应时间大大缩减，产率也略有提高，但是流程复杂，操作难度略有增加。
性状
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
参数数值
安全说明
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯白色晶体GC98%;2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯;2-C-甲基-D-核糖酸-Γ-内酯
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
参数数值

仓储物流

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯


关键词

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公司信息

湖北云镁科技有限公司

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