凡在本公司购买TF 猪组织因子酶联免疫试剂盒，可提供免费代测服务，视样本数量而定出结果时间，一般一周内出检测结果！
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中TF表达。用纯化的TF抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中 TF相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的TF抗体结合，形成抗体 抗原 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中TF的存在与否。
操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50%l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40%l，然后再加待测样品10%l。加样将样品加 于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50%l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50%l，再加入显色剂 B50%l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50%l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
# elisa试剂盒
# ATCC细胞
# 检测试剂盒
# PCR试剂盒
# ELISA检测试剂盒
# 免疫组化检测试剂盒
# 细胞
# 试剂盒
# elisa免疫检测试剂盒
# ATCC细胞
# PCR试剂盒
# elisa Kit
# ATCC细胞
# 检测试剂盒
# elisa检测试剂盒
# 生化试剂盒
# ATCC细胞
# elisa试剂盒
# ELISA试剂盒
# ATCC细胞
# elisa检测试剂盒
# elisa试剂盒
# ATCC细胞
# ELISA检测试剂盒
# 原代细胞
# PCR试剂盒
# elisa试剂盒
#
