BLU-667是一种高效的选择性 RET 抑制剂，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性，可使RET融合阳性晚期NSCLC患者的ORR高达58%，且患者耐受性良好
Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET，RET 突变体 V804L，V804M，M918T 和 CCDC6-RET 融合，IC50 分别为 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM，可提供游离、盐酸盐、R构型杂质等多种形态
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