氯甲酸-9-芴基甲酯(28920-43-6)

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28920-43-6
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基本信息

  • 9-芴甲基氯甲酸酯
  • 28920-43-6
  • 氯甲酸-9-芴基甲酯;芴甲氧羰酰氯;9-氯甲酸芴甲酯
  • C15H11ClO2
  • 258.70
  • 9-Fluorenylmethyl chloroformate
  • 249-313-6
  • 1.288 g/cm3
  • Formicacid, chloro-, fluoren-9-ylmethyl ester (8CI);Fluorene-9-methanol,chloroformate (8CI);(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl chloride;9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride;9-Fluorenylmethyl chlorocarbonate;9H-Fluoren-9-ylmethyl chloroformate;AminoTag;FMOC chloride;Fluorenylmethyl chloroformate;FmocCl;Fmoc-Cl;Carbonochloridic acid,9H-fluoren-9-ylmethyl ester;
  • 143.6 °C
  • 62-64°C(lit.)
  • 393.9oC at 760 mmHg
  • 1、 致突变性:沙门氏细菌微生物突变实验:100μg/plate

详细信息

中文名称氯甲酸-9-芴基甲酯中文同义词9-芴甲氧羰酰氯;9-芴甲氧羰基酰氯;9-氯甲酸芴甲酯(FMOC-CL)(2-8℃);9-芴甲氧基碳酰氯(+4℃);氯甲酸-9-芴甲酯(+4℃);氯甲酸-9-芴基甲酯,9-芴甲氧羰酰氯;芴甲氧羰酰氯(FMOC-CL),9-芴甲基氯甲酸酯;芴甲氧羰酰氯FMOC-氯99%英文名称9-Fluorenylmethylchloroformate英文同义词1-(9-fluorenyl)methylchloChemicalbookroformate;CHLOROFORMICACID9-FLUORENYLMETHYLESTER;EMOCCI;FMOC-CL;FMOC-CHLORIDE;fmoc-ci;9-FLUORENYLMETHYLCHLOROFORMATE(FMOCCL);Fmoc-Cl(9-FluorenylmethoxycarbonylChloride)CAS号28920-43-6分子式C15H11ClO2分子量258.7EINECS号249-313-6

 

熔点73-74°C(lit.)沸点283℃密度0.990折射率1.5480(estimate)闪点119℃储存条件Storeat<=20°C.溶解度DMSO:soluble形态powder酸度系数(pKa)1.50±Chemicalbook0.53(Predicted)颜色white水溶解性SolubleinDMSO(10mg/ml),chloroform(50mg/ml),andwater(20mg/ml).Merck14,7056BRN2044028

生物活性N-tert-Butyl-α-phenylnitrone是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone抑制COX2的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone具有有效的ROS清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。靶点COX-2Reactiveoxygenspecies(ROS)体外研究N-tert-Butyl-α-phenylnitrone(PBN)(25-100µM)treatmentleadstoasignificantdecreasein2,2'-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride(AAPH)-inducedintracellularROSaccumulation.N-tert-Butyl-α-phenylnitronealsoattenuatesAAPH-inducedcytotoxicity,matrixdegradation,andapoptosis.N-tert-Butyl-α-phenylnitronesuppressesAAPH-inducedactivationofERK/MAPKpathway.N-tert-ButylChemicalbook-α-phenylnitronehasthepotenialforintervertebraldiscdegeneration(IDD)research.体内研究N-tert-Butyl-α-phenylnitrone(PBN;100mg/kg;intraperitonealinjection;twiceaday;C57Bl/6mice)treatmentnotonlyabolishestheLPS-inducedlipidperoxidation,nitrotyrosineresiduelevels,andGSHdepletion,butalsodecreasestheincidenceofexternalmalformations.AnimalModel:C57Bl/6miceinducedbylipopolysaccharide(LPS)Dosage:100mg/kgAdministration:Intraperitonealinjection;twiceaday(ongestationalday8)Result:AbolishedLPS-inducedlipidperoxidation,nitrotyrosineresidues,andGSHdepletion.用途自旋捕集剂。用途一种Cox-2抑制剂。

 

 

 

 

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武汉园星生物医药技术有限公司

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