3-异丁基-1-甲基黄嘌呤,99.4%_上海笛医生物科技有限公司

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(28822-58-4)

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CAS NO：: 28822-58-4

纯度：: 99.4%

规格：: 100mg,1g

价格：: 150.0元 - 998.0元

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基本信息

产品名称：3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
CAS NO：28822-58-4
中文别名：IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤;3-异丁基-1-甲基黄嘌呤;1-甲基-3-异丁基黄嘌呤
分子式：
C₁₀H₁₄N₄O₂
分子量：222.24
英文名称：1H-Purine-2,6-dione,3,9-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-
EINECS：249-259-3
密度：1.278 g/cm3
英文别名：1H-Purine-2,6-dione,3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)- (9CI); Xanthine, 3-isobutyl-1-methyl-(8CI); 1-Methyl-3-isobutylxanthine; 3-Isobutyl-1-methylxanthine; IBMX; IMX;Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC 165960; SC 2964
闪点：223.3oC
熔点：200-201°C(lit.)
沸点：445.6oC at 760 mmHg
毒性：1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：44mg/kg2、致突变性：人类细胞非程序性DNA合成实验：1mmol/L 人类细胞DNA抑制作用实验：4mmol/L 大鼠细胞非程序性DNA合成实验：100μmol/L 小鼠胚胎DNA抑制作用实验：1500μmol/L

详细信息

产品描述

IBMX是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非专一性抑制剂，IBMX抑制环核苷酸磷酸二酯酶后，抑制了环核苷酸的水解，导致cAMP增加，从而激活PKA (cAMP依赖的蛋白激酶，简称激酶A)，其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡。IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的5-羟色胺的释放 (来自气道黏膜的神经内分泌上皮细胞，IC50：1.3 μM)，也作为腺苷受体拮抗剂。可抑制肌肉神经接点，GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元细胞内储存的钙离子的释放。

保存方式

-20℃保存，有效期2年。

产品性质

别名： 1-甲基-3-异丁基黄嘌呤， 3-Isobutyl-1-methylxanthine，IBX

性状：白色至淡黄色粉末

CAS： 28822-58-4

分子式： C₁₀H₁₄N₄O₂

分子量： 222.24

纯度：＞99%

溶解性：温热DMSO 1M，乙醇10 mg/mL

公司信息