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C37H48N4O5
中文名称洛匹那韦中文同义词洛匹那韦LOPINAVIR;洛匹那韦,HIV蛋白酶抑制剂;罗平拉韦;洛匹那韦(标准品);洛匹那韦;洛吡那韦;(2S)-N-[(2R,4S,5S)-5-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰]氨基]-4-羟基-1,6-二苯基-己-2-基]-3-甲基-2-(2-氧代-1,3-二氮杂环己-1-基)丁酰胺;匹洛那韦英文名称Lopinavir英文同义词LOPINAVIR;(2s)-n-[(2r,4s,5s)-5-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-4-hydroxy-1,6-diphenyl-hexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide;(aS)-N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-Dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]tetrahydro-a-(1-methyleChemicalbookthyl)-2-oxo-1(2H)-Pyrimidineacetamide;A157378.0;ABT378;Aluviran;Koletr;134368CAS号192725-17-0分子式C37H48N4O5分子量628.81EINECS号200-001-8相关类别医药中间体;Anti-AIDS抗爱滋类;科研试剂;蛋白酶;小分子抑制剂;原料药;医药原料;医药HIV蛋白酶抑制剂;医用原料;杂环;原料药API;化工中间体工业原料;Anti-viralCompounds;Anti-virals;Intermediates&FineChemicals;Non-nucleosideReverseTranscriptase;Pharmaceuticals;ChiralReagents;Pepetides;ProteaseInhibitors;API;peptides;ABT-378;OtherAPIs;Pharmaceutical;原料药及中间体;色谱纯-天然产物;化学试剂;对照品Mol文件192725-17-0.mol
洛匹那韦性质熔点255.2-260.6°F(124—127°C)沸点924.1±65.0°C(Predicted)密度1.163±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C溶解度在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清酸度系数(pKa)13.89±0.46(Predicted)形态粉末颜色白色至米色旋光性(opticalactivity)[α]/D-20to-27°,c=0.4inmethanol稳定性吸湿性CAS数据库192725-17-0(CASDataBaseReference)洛匹那韦用途与合成方法概述洛匹那韦，化学名称为(2S)-N-[(2R,4S,5S)-5-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰]氨基]-4-羟基-1,6-二苯基-己-2-基]-3-甲基-2-(2-氧代-1,3-二氮杂环己-1-基)丁酰胺，是雅培公司基于利托那韦设计改进的新一代HIV蛋白酶抑制剂。可用于生化实验，合成实验等试验。生物活性洛匹那韦（Lopinavir）是一种有效的HIVprotease（HIV蛋白酶）抑制剂，Ki为1.3pM。ChemicalbookLopinavir与突变型HIV蛋白酶(V82A,V82F和V82T)结合，Ki分别为4.9pM,3.7pM和3.6pM。0.5nMLopinavir抑制93％野生型HIV蛋白酶活性。Lopinavir作用于MT4细胞，在有或无50%HS存在时，Lopinavir抑制HIV蛋白酶活性，EC50分别为102nM和17nM。洛匹那韦/利托那韦片洛匹那韦/利托那韦片是洛匹那韦与利托那韦两个药物的复方制剂，两者都是病毒反转录抑制剂，其中洛匹那韦为主药，通过和病毒蛋白酶结合使得产生的病毒颗粒不成熟且无传染性；而利托那韦可抑制肝脏对洛匹那韦的代谢，从而提高洛匹那韦血药浓度，发挥协同作用。国家卫健委办公厅、国家中医药管理局办公室在2020年1月27日发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》（试行第四版）中指出，在抗新型冠状病毒治疗中可试用洛匹那韦/利托那韦等药物治疗。洛匹那韦（Lopinavir）和利托那韦（Ritonavir）均为蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物，通过阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂，产生未成熟、无感染力的病毒颗粒，达到抑制病毒复制的作用。由于肠上皮细胞管腔表面高表达的P-gp和MRP2介导的外排泵作用、肝脏中CYP3A4酶的广泛代谢作用，以及洛匹那韦本身较低的水溶性（40mg/mL），洛匹那韦的口服生物利用度较差。外排泵作用与细胞排出异物和毒性分子有关，因此若将提高洛匹那韦生物利用度的策略着眼于抑制外排泵正常生理功能上，则有可能对机体产生严重的副作用。利托那韦不仅是蛋白酶抑制剂，而且对CYP450酶（CYP3A4是其同工酶）有较强的抑制作用，用小剂量的利托那韦与洛匹那韦竞争性结合CYP3A4，可以延缓洛匹那韦的代谢，提高洛匹那韦的生物利用度，增强临床效力。雅培公司曾开发过洛匹那韦与利托那韦的复方制剂，其组成为1个单位剂量的洛匹那韦和1/4剂量的利托那韦。该制剂2000年被FDA批准在美国上市，2007年获批在中国上市，商品名为克力芝（Kaletra），临床上主要用于治疗艾滋病。用途洛匹那韦是艾滋病病毒蛋白酶抑制剂，抗逆转录病毒药物。用于成人和6个月以上儿科病人HIV-1感染的治疗。靶点TargetValueHIVprotease(Cell-freeassay)1.3pM(Ki)体外研究LopinChemicalbookavir与突变型HIV蛋白酶(V82A,V82F和V82T)结合，Ki分别为4.9pM,3.7pM和3.6pM。0.5nMLopinavir抑制93％野生型HIV蛋白酶活性。Lopinavir作用于MT4细胞，在有或无50%HS存在时，Lopinavir抑制HIV蛋白酶活性，EC50分别为102nM和17nM。Lopinavir在肝微粒中转换成一些代谢物，初级代谢物为M-3和M-4，这种作用具有NADPH依赖性。Lopinavir是有效的Rh123抑制剂，作用于Caco-2细胞层，IC50为1.7mM。Lopinavir处理LS180V细胞72小时，细胞内Rh123含量降低。Lopinavir作用于LS180V细胞，诱导P-糖蛋白免疫反应性蛋白和信使RNA水平。Lopinavir抑制C亚型克隆C6，IC50为9.4nM。Lopinavir作用于人肝微粒体，抑制CYP3A，IC50为7.3mM，也微弱抑制人类CYP1A2，2B6，2C9，2C19，2D6。体内研究Lopinavir按10mg/kg剂量口服给药大鼠，Cmax为0.8μg/mL，口服生物有效性为25%。
