4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺(4246-51-9)

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4246-51-9
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基本信息

  • 3,3-[氧化双(2,1-亚乙基氧基)]双丙胺
  • 4246-51-9
  • 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺
  • C10H24N2O3

  • 220.31
  • 1-Propanamine,3,3'-[oxybis(2,1-ethanediyloxy)]bis-
  • 224-207-2
  • 1.005 g/mL at 25 °C(lit.)
  • Propylamine,3,3'-[oxybis(ethyleneoxy)]bis- (6CI,7CI,8CI);1,13-Diamino-4,7,10-trioxatridecane; 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecanamine;4,7,10-Trioxatridecane-1,13-diamine; Ancamine 1922;Bis[2-(3-aminopropoxy)ethyl] ether; DPA-DEG; Diethylene glycolbis(3-aminopropyl) ether; O,O'-Bis(3-aminopropyl)diethylene glycol; Q 19262
  • >230 °F
  • -32 °C
  • 146-148 °C4 mm Hg(lit.)
  • 1、急性毒性:兔子口经LD50:4290mg/kg;兔子口径LD50:4290uL/kg;兔子皮肤LD50:2500uL /kg

详细信息

4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺性质、用途与生产工艺用途4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺是一种有机中间体,可由丙烯腈和二乙二醇通过两步反应制备得到。合成方法将8.5g雷尼镍粉末加入到20mL醚二腈(21.8mmol)的甲醇溶液(20mL)中,然后加入46.5mmolNaBH4和40mL的8MNaOH水溶液,所得的反应混合物搅拌反应2.5h,保持反应温度在15-25°C之间水浴。搅拌的过程中会产生H2气泡,等气泡停止鼓泡5min后停止反应,过滤催化剂。用MeOH(50mL×2)洗涤反应混合物,洗涤与母液合并。将混合物在真空中浓缩,向残渣中加入固体KOH(19g),二胺产物盐析为淡黄色油状物,分离粗品,粗品经减压蒸馏纯化得到目标产物分子4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺。4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺上下Chemicalbook游产品信息上游原料3-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)丙腈2-[2-(3-AMINOPROPOXY)ETHOXY]ETHANOL1,11-二氰基-3,6,9-氧杂-十一烷3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺下游产品Boc-TOTA-N318-氯-17-氧代-6,9,12-三氧杂-2,16-二氮杂十八烷酸叔丁酯4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺试剂级价格更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2024/08/19D1571二甘醇双(3-氨苯基)醚DiethyleneGlycolBis(3-aminopropyl)Ether4246-51-925ML230元2024/08/19D1571二乙二醇二(3-氨基丙基)醚DiethyleneGlycolBis(3-aminopropyl)Ether4246-51-9100mL435元

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中科植源康(北京)医学研究所有限公司

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