伯舒替尼是一种强效的蛋白激酶(Src-Abl)抑制剂，既能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化，也能抑制Src和Abl底物的磷酸化过程。该药由美国辉瑞(Pfizer)旗下的惠氏(Wyeth)制药公司开发，于2012年9月在美国首次上市，被批准用于对既往治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体呈阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)成年患者的治疗，商品名为Bosulif 公司化学部由南开大学博士牵头，配备多名硕士，均具有10多年的合成经验，合成能力强，能够承接15步及以上的复杂化合物的合成及修饰。实验素质高，实验记录完整规范，符合新药申请要求。公司配备了制备色谱，冻干机，LCMS，HPLC等设备，能快速准确的对产物进行结构分析。
整个集团公司拥有药学、药理、药代、知识产权、注册、临床、质量等在内整套研发团队，配备了高效液相色谱、气象色谱仪、制备色谱仪、三重四级杆质谱、液质联用、生物超净台、二氧化碳摇床、流式细胞仪、 酶标仪、冷冻离心机、高分辨显微镜等试验仪器；拥有两个生产基地，车间面积达到2万平米，装备了植物提取和原料药、口服固体制剂等整套生产设备。可开展药物筛选、质量研究、分析检测、活性测试、临床试验、临床药品生产等药品开发工作。
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