4-氯-6-碘喹唑啉(98556-31-1)

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基本信息

  • 6-碘-4-氯喹唑啉
  • 98556-31-1
  • 4-氯-6-碘喹唑啉
  • C8H4ClIN2
  • 290.49
  • Quinazoline,4-chloro-6-iodo-
  • 2.017g/cm3
  • 4-Chloro-6-iodoquinazoline;6-Iodo-4-chloroquinazoline
  • 173.4ºC
  • 175.0 to 179.0 °C
  • 363.2ºC at 760mmHg

详细信息

中文名称4-氯-6-碘喹唑啉中文同义词6-碘-4-氯喹唑啉,拉帕替尼中间体;拉帕氯代;喹唑啉,4-氯-6-碘-;6-碘-4-氯喹唑啉;4-氯Chemicalbook-6-碘喹唑啉;拉帕替尼中间体3;拉帕C1;4-氯-6-碘喹唑啉(拉帕替尼C1)英文名称4-Chloro-6-iodoquinazoline

CAS号98556-31-1分子式C8H4ClIN2分子量290.49EINECS号230-106-4相关类别原料药;医药中间体;中间体;拉帕替尼;拉帕替尼中间体;杂质对照品;其它杂环;pharmacetical;Lapatinib;抗癌类;化工中间体;合成中间体;合成材料中间体-高分子材料;药物杂质及中间体;系列1;生物化工Mol文件98556-31-1.mol结构式4-氯-6-碘喹唑啉性质熔点175.0to179.0°C沸点363.2±22.0°C(Predicted)密度2.017±0.06g/cm3(Predicted)储存条件underinertChemicalbookgas(nitrogenorArgon)at2–8°C溶解度氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加热)酸度系数(pKa)0.15±0.30(Predicted)形态固体颜色浅棕色至深灰色稳定性吸湿性CAS数据库98556-31-1(CASDataBaseReference)4-氯-6-碘喹唑啉用途与合成方法应用4-氯-6-碘喹唑啉是药物化学与有机合成中间体,是具有抗真菌活性化合物喹唑啉二硒化合物的合成中间体。在合成转化中,其结构中的氯原子可以被亲核试剂例如有机胺,醇类化合物进攻得到脱氯官能团化的产物。此外,碘单元可以很容易地进行偶联反应和相应的取代反应进行应用转化。

中文名称4-氯-6-碘喹唑啉中文同义词6-碘-4-氯喹唑啉,拉帕替尼中间体;拉帕氯代;喹唑啉,4-氯-6-碘-;6-碘-4-氯喹唑啉;4-氯Chemicalbook-6-碘喹唑啉;拉帕替尼中间体3;拉帕C1;4-氯-6-碘喹唑啉(拉帕替尼C1)英文名称4-Chloro-6-iodoquinazoline

CAS号98556-31-1分子式C8H4ClIN2分子量290.49EINECS号230-106-4相关类别原料药;医药中间体;中间体;拉帕替尼;拉帕替尼中间体;杂质对照品;其它杂环;pharmacetical;Lapatinib;抗癌类;化工中间体;合成中间体;合成材料中间体-高分子材料;药物杂质及中间体;系列1;生物化工Mol文件98556-31-1.mol结构式4-氯-6-碘喹唑啉性质熔点175.0to179.0°C沸点363.2±22.0°C(Predicted)密度2.017±0.06g/cm3(Predicted)储存条件underinertChemicalbookgas(nitrogenorArgon)at2–8°C溶解度氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加热)酸度系数(pKa)0.15±0.30(Predicted)形态固体颜色浅棕色至深灰色稳定性吸湿性CAS数据库98556-31-1(CASDataBaseReference)4-氯-6-碘喹唑啉用途与合成方法应用4-氯-6-碘喹唑啉是药物化学与有机合成中间体,是具有抗真菌活性化合物喹唑啉二硒化合物的合成中间体。在合成转化中,其结构中的氯原子可以被亲核试剂例如有机胺,醇类化合物进攻得到脱氯官能团化的产物。此外,碘单元可以很容易地进行偶联反应和相应的取代反应进行应用转化。

公司信息

安徽德信佳生物医药有限公司

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