C11H9Cl
1-氯甲基萘性质熔点32°C(lit.)沸点291°C密度1.18g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.635(lit.)闪点>230°F储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）形态熔化后的液体比重1.18颜色深褐色水溶解性Insolubleinwater.敏感性MoistureSensitiveBRN636885InChIKeyXMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-NLogP3.97at20℃CAS数据库86-52-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Naphthalene,1-(chloromethyl)-(86-52-2)EPA化学Chemicalbook物质信息Naphthalene,1-(chloromethyl)-(86-52-2)1-氯甲基萘用途与合成方法化学性质棱状体结晶。密度1.17。熔点20-22℃，沸点291-292℃，167-169℃（3.33kPa），150-152℃(1.73kPa），135-136℃（0.8kPa），折光率1.6380。溶于苯和乙醇。用途有机合成中间体，用于合成1-萘醛。用途用于合成树脂、医药等生产方法由萘氯甲基化制得。将萘、聚甲醛、冰醋酸、85%磷酸和浓盐酸一起加热到85℃，激烈搅拌6h。反应完成后，冷却到15℃，用水洗涤。最后用10%碳酸钾溶液洗涤，分去水层，加入乙醚，用无水碳酸钠干燥。然后常压蒸去乙醚，将余物减压蒸馏，收集128-135℃（0.67kPa）馏分即得成品。此外，1-甲基萘氯化也可制得该品。1-氯甲基萘性质熔点32°C(lit.)沸点291°C密度1.18g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.635(lit.)闪点>230°F储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）形态熔化后的液体比重1.18颜色深褐色水溶解性Insolubleinwater.敏感性MoistureSensitiveBRN636885InChIKeyXMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-NLogP3.97at20℃CAS数据库86-52-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Naphthalene,1-(chloromethyl)-(86-52-2)EPA化学Chemicalbook物质信息Naphthalene,1-(chloromethyl)-(86-52-2)1-氯甲基萘用途与合成方法化学性质棱状体结晶。密度1.17。熔点20-22℃，沸点291-292℃，167-169℃（3.33kPa），150-152℃(1.73kPa），135-136℃（0.8kPa），折光率1.6380。溶于苯和乙醇。用途有机合成中间体，用于合成1-萘醛。用途用于合成树脂、医药等生产方法由萘氯甲基化制得。将萘、聚甲醛、冰醋酸、85%磷酸和浓盐酸一起加热到85℃，激烈搅拌6h。反应完成后，冷却到15℃，用水洗涤。最后用10%碳酸钾溶液洗涤，分去水层，加入乙醚，用无水碳酸钠干燥。然后常压蒸去乙醚，将余物减压蒸馏，收集128-135℃（0.67kPa）馏分即得成品。此外，1-甲基萘氯化也可制得该品。1-氯甲基萘性质熔点32°C(lit.)沸点291°C密度1.18g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.635(lit.)闪点>230°F储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）形态熔化后的液体比重1.18颜色深褐色水溶解性Insolubleinwater.敏感性MoistureSensitiveBRN636885InChIKeyXMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-NLogP3.97at20℃CAS数据库86-52-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Naphthalene,1-(chloromethyl)-(86-52-2)EPA化学Chemicalbook物质信息Naphthalene,1-(chloromethyl)-(86-52-2)1-氯甲基萘用途与合成方法化学性质棱状体结晶。密度1.17。熔点20-22℃，沸点291-292℃，167-169℃（3.33kPa），150-152℃(1.73kPa），135-136℃（0.8kPa），折光率1.6380。溶于苯和乙醇。用途有机合成中间体，用于合成1-萘醛。用途用于合成树脂、医药等生产方法由萘氯甲基化制得。将萘、聚甲醛、冰醋酸、85%磷酸和浓盐酸一起加热到85℃，激烈搅拌6h。反应完成后，冷却到15℃，用水洗涤。最后用10%碳酸钾溶液洗涤，分去水层，加入乙醚，用无水碳酸钠干燥。然后常压蒸去乙醚，将余物减压蒸馏，收集128-135℃（0.67kPa）馏分即得成品。此外，1-甲基萘氯化也可制得该品。
