二甲氨基硫代甲酰氯(16420-13-6)

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16420-13-6
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基本信息

  • 二甲氨基一硫代甲酰氯
  • 16420-13-6
  • 二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯;二甲氨基一硫代甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;二甲基硫氨甲酰氯;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基硫代氨基甲酰氯
  • C3H6ClNS
  • 123.60
  • Dimethylthiocarbamoyl chloride
  • 240-468-5
  • 1.215 g/cm3
  • carbamoyl chloride, dimethylthio-;dimethylcarbamothioic chloride;dimethyl-carbamothioicchlorid;dimethylthiocarbamyl chloride;n,n-dimethylthiocarbamyl chloride;n,n-dimethylthiocarbamoyl chloride;n,n-dimethylcarbamothioic chloride;dimethylthiocarbamoyl chloride
  • 209°F
  • 39-43°C(lit.)
  • 90-95°C0.5mm Hg(lit.)

详细信息

二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性质熔点39-43°C(lit.)沸点90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)闪点209°F储存条件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氢呋喃。酸度系数(pKa)0.30±0.50(Predicted)形态结晶固体或晶体颜色微黄至黄色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化学性质无色结晶。熔点42.5-43.5℃,沸点98℃(1.33kPa),90-95℃(66.7Pa),闪点98℃。易溶于乙醚,溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有机合成。用途用作医药中间体生产方法由二硫化四甲基秋兰姆与氯在四氯化碳中反应而得。先用四氯化碳在低温下吸收氯气Chemicalbook,制备出氯气四氯化碳溶液,备用,再将二硫化四甲基秋兰姆和四氯化碳搅拌成悬浮液,在水浴上加热回流。将上述氯气四氯化碳溶液迅速加入。加完后,蒸除大半四氯化碳,冷却后滤除析出的硫。将滤液进一步浓缩,然后进行减压蒸馏,收集65-68℃(26.7Pa)馏分,即为成品,收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性质熔点39-43°C(lit.)沸点90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)闪点209°F储存条件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氢呋喃。酸度系数(pKa)0.30±0.50(Predicted)形态结晶固体或晶体颜色微黄至黄色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化学性质无色结晶。熔点42.5-43.5℃,沸点98℃(1.33kPa),90-95℃(66.7Pa),闪点98℃。易溶于乙醚,溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有机合成。用途用作医药中间体生产方法由二硫化四甲基秋兰姆与氯在四氯化碳中反应而得。先用四氯化碳在低温下吸收氯气Chemicalbook,制备出氯气四氯化碳溶液,备用,再将二硫化四甲基秋兰姆和四氯化碳搅拌成悬浮液,在水浴上加热回流。将上述氯气四氯化碳溶液迅速加入。加完后,蒸除大半四氯化碳,冷却后滤除析出的硫。将滤液进一步浓缩,然后进行减压蒸馏,收集65-68℃(26.7Pa)馏分,即为成品,收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性质熔点39-43°C(lit.)沸点90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)闪点209°F储存条件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氢呋喃。酸度系数(pKa)0.30±0.50(Predicted)形态结晶固体或晶体颜色微黄至黄色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化学性质无色结晶。熔点42.5-43.5℃,沸点98℃(1.33kPa),90-95℃(66.7Pa),闪点98℃。易溶于乙醚,溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有机合成。用途用作医药中间体生产方法由二硫化四甲基秋兰姆与氯在四氯化碳中反应而得。先用四氯化碳在低温下吸收氯气Chemicalbook,制备出氯气四氯化碳溶液,备用,再将二硫化四甲基秋兰姆和四氯化碳搅拌成悬浮液,在水浴上加热回流。将上述氯气四氯化碳溶液迅速加入。加完后,蒸除大半四氯化碳,冷却后滤除析出的硫。将滤液进一步浓缩,然后进行减压蒸馏,收集65-68℃(26.7Pa)馏分,即为成品,收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性质熔点39-43°C(lit.)沸点90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)闪点209°F储存条件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氢呋喃。酸度系数(pKa)0.30±0.50(Predicted)形态结晶固体或晶体颜色微黄至黄色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化学性质无色结晶。熔点42.5-43.5℃,沸点98℃(1.33kPa),90-95℃(66.7Pa),闪点98℃。易溶于乙醚,溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有机合成。用途用作医药中间体生产方法由二硫化四甲基秋兰姆与氯在四氯化碳中反应而得。先用四氯化碳在低温下吸收氯气Chemicalbook,制备出氯气四氯化碳溶液,备用,再将二硫化四甲基秋兰姆和四氯化碳搅拌成悬浮液,在水浴上加热回流。将上述氯气四氯化碳溶液迅速加入。加完后,蒸除大半四氯化碳,冷却后滤除析出的硫。将滤液进一步浓缩,然后进行减压蒸馏,收集65-68℃(26.7Pa)馏分,即为成品,收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性质熔点39-43°C(lit.)沸点90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)闪点209°F储存条件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氢呋喃。酸度系数(pKa)0.30±0.50(Predicted)形态结晶固体或晶体颜色微黄至黄色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化学性质无色结晶。熔点42.5-43.5℃,沸点98℃(1.33kPa),90-95℃(66.7Pa),闪点98℃。易溶于乙醚,溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有机合成。用途用作医药中间体生产方法由二硫化四甲基秋兰姆与氯在四氯化碳中反应而得。先用四氯化碳在低温下吸收氯气Chemicalbook,制备出氯气四氯化碳溶液,备用,再将二硫化四甲基秋兰姆和四氯化碳搅拌成悬浮液,在水浴上加热回流。将上述氯气四氯化碳溶液迅速加入。加完后,蒸除大半四氯化碳,冷却后滤除析出的硫。将滤液进一步浓缩,然后进行减压蒸馏,收集65-68℃(26.7Pa)馏分,即为成品,收率80%。

公司信息

安徽德信佳生物医药有限公司

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