4-氰基苄氯(874-86-2)

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874-86-2
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基本信息

  • 对氰基氯苄
  • 874-86-2
  • 对氰基苄基氯;4-(氯甲基)苯甲腈
  • C8H6ClN

  • 151.59
  • Benzonitrile,4-(chloromethyl)-
  • 212-869-5
  • 1.18 g/cm3
  • p-Tolunitrile,a-chloro- (6CI,7CI,8CI);(4-Cyanophenyl)methyl chloride; 4-(Chloromethyl)benzeneacetonitrile;4-Chloromethylbenzonitrile; 4-Cyanobenzyl chloride; NSC 44855; NSC 6307;p-(Chloromethyl)benzonitrile; p-Cyanobenzyl chloride; a-Chloro-p-cyanotoluene; a-Chloro-p-tolunitrile; a-Chloro-p-toluonitrile
  • 120.2oC
  • 77 °C
  • 263 °C

详细信息

合成材料中间体;通用试剂;有机砌块;腈;氰化物;医药中间体;卤代物;AromaticNitriles;Benzonitriles(BuildingBlocksforLiquiChemicalbookdCrystals);BuildingBlocksforLiquidCrystals;FunctionalMaterials;有机原料-腈;化工原料;有机化工原料;精细化工原料

应用对氰基氯苄在常温常压下为白色针状固体状,其属于苯甲腈类衍生物,可作为有机合成,生物化学合成中间体,可用于药物分子以及生物活性分子的衍生化。此外,对氰基氯苄也在荧光增白剂的制备中有一定的应用。合成方法将4-氯取代的苯乙烯(0.4mmol)、NaNO2(138mg,2mmol)、HCOOH(0.5mL,10mmol)和CH3CN(4.5mL)装入Schlenk管,在空气气氛下于70℃搅拌反应混合物4小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温,然后过滤该Chemicalbook溶液以除去固体副产品,再用乙酸乙酯(3×10mL)萃取反应溶液,分离出有机层并在真空下浓缩溶液以除去溶剂,最后通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯)分离纯化残余物即可得到目标产品对氰基氯苄。图对氰基氯苄的合成路线化学性质具刺激性气味、皮肤接触有辛辣感。外观:白色针状结晶,易溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲苯等有机溶剂,熔点:77-79℃用途对氰基氯苄可用作药物乙胺嘧啶的中间体;用于制造对氯苯甲醇;对氯苯甲醛;对氯苯乙腈等;还可用于合成二苯乙烯荧光增白剂。

合成材料中间体;通用试剂;有机砌块;腈;氰化物;医药中间体;卤代物;AromaticNitriles;Benzonitriles(BuildingBlocksforLiquiChemicalbookdCrystals);BuildingBlocksforLiquidCrystals;FunctionalMaterials;有机原料-腈;化工原料;有机化工原料;精细化工原料

应用对氰基氯苄在常温常压下为白色针状固体状,其属于苯甲腈类衍生物,可作为有机合成,生物化学合成中间体,可用于药物分子以及生物活性分子的衍生化。此外,对氰基氯苄也在荧光增白剂的制备中有一定的应用。合成方法将4-氯取代的苯乙烯(0.4mmol)、NaNO2(138mg,2mmol)、HCOOH(0.5mL,10mmol)和CH3CN(4.5mL)装入Schlenk管,在空气气氛下于70℃搅拌反应混合物4小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温,然后过滤该Chemicalbook溶液以除去固体副产品,再用乙酸乙酯(3×10mL)萃取反应溶液,分离出有机层并在真空下浓缩溶液以除去溶剂,最后通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯)分离纯化残余物即可得到目标产品对氰基氯苄。图对氰基氯苄的合成路线化学性质具刺激性气味、皮肤接触有辛辣感。外观:白色针状结晶,易溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲苯等有机溶剂,熔点:77-79℃用途对氰基氯苄可用作药物乙胺嘧啶的中间体;用于制造对氯苯甲醇;对氯苯甲醛;对氯苯乙腈等;还可用于合成二苯乙烯荧光增白剂。

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公司信息

安徽德信佳生物医药有限公司

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