基本信息
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盐酸帕罗西汀
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78246-49-8
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盐酸帕罗克赛;赛乐特;(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐A;(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐
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C19H20FNO3
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365.83
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Paroxetine hydrochloride
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616-601-1
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1.213 g/cm3
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Piperidine,3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, hydrochloride,(3S,4R)- (9CI);Piperidine,3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, hydrochloride,(3S-trans)-;(-)-trans-4-(4-Fluorophenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenoxymethyl)piperidinehydrochloride;Aropax 20;BRL 29060 hydrochloride;BRL 29060A;Deroxat;Paroxet;Paxil;Seroxat;Tagonis;Paroxetine Hcl;
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227oC
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129-131oC
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451.7oC at 760 mmHg
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详细信息
盐酸帕罗西汀
paroxetine hydrochloride, (-)trans-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy) methyl]-4-(4-fluorophenyl) piperidine hydrochloride
C A S ： 78246-49-8
理化性质： 白色或类白色结晶性粉末，无臭、味微苦。易溶于甲醇，在乙醇中溶解，在水中微溶。
质量标准： EP5
作用与用途： 本品为一种新型的抗抑郁药物，可用于各种类型的抑郁症。通过竞争性抑制神经元突触前膜对 5-羟色胺的再摄取而发挥药效，后者在突触间隙的蓄积，有利于5-羟色胺能神经的冲动传递。选择性较氟西汀、舍曲林或氯丙咪嗪强。本品无镇静作用，正常剂量对心率、血压无影响。对胆碱能、组胺或肾上腺能受体的亲合力低，抗胆碱性、心血管不良反应小于三环类抗抑郁剂。无认知功能或精神运动性障碍。短期或长期治疗血液学、生物化学和泌尿系统参数，无特殊的改变。
包 装： 5公斤/ 听。
贮 藏： 密闭、室温保存。
复 测 期： 三 年。
