基本信息
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羟丙基-BETA-环糊精
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128446-35-5
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(2-羟丙基)-B-环糊精;羟丙基-B-环糊精;羟丙基倍他环糊精
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C63H112O42
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1541.54
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Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin
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420-920-1
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1.05 at 20.3℃
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beta-Cyclodextrin 2-hydroxypropyl ethers;HPBCD;HPCD
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278oC (dec.)
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400℃
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详细信息
规格：10kg/箱，纸箱包装，纸桶包装
说明：
HP─β─CD的特性:
HP─β─CD基本上保留了β─CD特性。但是HP─β─CD也有一些不同的特点。例如：
1、HP─β─CD在常温下，水溶性很高，一般都超过50%，所以它在醇水溶液中不能结晶。
2、HP─β─CD与β─CD对被包络的物质的选择性有所不同，对某些物质包络的分子比例可能有改变。
3、 HP─β─CD在人体内基本上不被分解代谢，也不累积，口服HP─β─CD绝大部分随大便排出体外，非肠道给药，基本上全部随尿液排出体外。
4、 HP─β─CD在生物体内可以促使被包络物质迅速释放。
5、HP─β─CD比β─CD或其他衍生物（如甲基化─β─CD）的表面活性低，溶血活性低，使用更安全。
由于HP─β─CD具有上述特性，所以它在药物界越来越受到广泛的关注。为了增强人们对HP─β─CD应用方面的了解，下面举例说明：
1、在增加难溶性药物的水溶性方面。例如：双氢青蒿素和蒿甲醚本身不溶于水，用HP─β─CD包络后，其溶解度可以达到粉针剂的要求。狄高辛在50%的HP─β─CD溶液中比在水中的溶解度由0.07mg/ml，增加到68mg/ml。
2、在增加药物稳定性方面。例如：雌二醇用HP─β─CD包络后，在室温下放置，其降解的半衰期可以由1.2年延长到4年。
3、在降低药物毒副作用方面。例如：血管扩张药物尼莫地平难溶于水，口服易受肝脏的首过作用。利用HP─β─CD制成注射剂，进行肌肉给药，可以使生物对药物的吸收显著增加，并能减轻对胃肠或肌肉组织的损伤。
4、在提高药物利用度方面；例如：甾体激素被HP─β─CD包络后，不但溶解度高，释放速度快，而且与未经包络的激素相比，血液中的药物水平可以高出2倍左右。
5、在HP─β─CD的安全性方面。根据系统的亚急性和慢性毒性研究证明，HP─β─CD不会引起小鼠疾病，也不导至死亡。给家兔静脉注射后，HP─β─CD迅速从血液中消除，随尿排出体外，连续注射也无不良症状。对鼠和猴静脉注射给药200mg/kg HP─β─CD不显示临床影响。单纯口服或静脉注射HP─β─CD的剂量分别高达15g/kg或10g/kg，对猴子也不致死。人的临床研究表明HP─β─CD口服，静脉输液，静脉注射，鼻腔、舌下及眼部给药，没有显示不良的反应及对皮肤、眼部和肌肉的刺激性。这说明HP─β─CD对生物是非常安全的。
如果按下表进行HP─β─CD给药是绝对安全的。
HP─β─CD对人体给药途径及剂量
1、静脉输液 使用总量：30g 使用方法：5%
