| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
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2 头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射液(1)1.0g(含舒巴坦钠0.5g+头孢哌酮钠0.5g) (2)2.0g(含舒巴坦钠1.0g+头孢哌酮钠1.0g) 【分子式成分】 化学名：(2S，5R)-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]庚烷-2-羧酸钠-4，4-二氧化物。 分子式：C8H10NNaO5S。分子量：255.23。性状：舒巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末；微有特臭，味微苦。在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或醋酸乙酯中几乎不溶。 舒巴坦为不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，由合成法制取。本品为舒巴坦钠盐，按无水物计算，含舒巴坦(C8H11NO5S)应不得少于88.6%。 【制剂规格】氨苄西林钠/舒巴坦钠注射液(1) 0.75g(含舒巴坦钠0.25g+氨苄西林钠0.5g) (2)1.50g(含舒巴坦钠0.50g+氨苄西林钠1.0g) 贮法：室温下，避光、密闭、防潮保存。 头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射液(1)1.0g(含舒巴坦钠0.5g+头孢哌酮钠0.5g) (2)2.0g(含舒巴坦钠1.0g+头孢哌酮钠1.0g) 【适 应 症】呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、骨和关节部位感染和腹部感染以及败血症等治疗。单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效；舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。 【禁忌症】 (1)交叉过敏反应：舒巴坦／氨苄西林禁用于对青霉类抗生素过敏者。 (2)舒巴坦／氨苄西林可透过胎盘到达胎儿，母乳中亦含有本品，虽其在孕妇、乳妇的应用尚无问题发生的报告 ，但应用时仍须权衡利弊。 (3)肾功能减退病人应用本品时须适当减量；肾功能正常者每 6小时给药一次，舒巴坦和氨苄西林各 0.5g；肾小球滤过率为每分钟 15～30ml、5～14ml和＜ 5ml时，给药次数分别为每日2次、每日1次及隔日1次。 (4)单核细胞增多症患者应用本品时皮疹发生率较高，本品一般不用于此病患者。 【不良反应】舒巴坦钠不良反应发生率较低(约10%以下)，用药时需中止治疗者仅0.7%。主要不良反应有： 1.恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。 2.大剂量且长期用药偶
