基本信息
-
对氨甲基环己甲酸
-
1197-18-8
-
止血环酸;凝血酸;抗血纤溶环酸;氨甲基环己酸; 反-4-(氨甲基)环己烷甲酸;氨甲环酸;反式氨甲环酸;反-4-氨甲基环己羧酸
-
C8H15NO2
-
157.21
-
tranexamic acid
-
214-818-2
-
1.096g/cm3
-
tranexamic acid
-
135.357oC
-
>300°C(lit.)
-
300.201oC at 760 mmHg
-
1、急性毒性：大鼠静脉注射LD50：1200mg/kg 小鼠引入腹膜LD50：4200mg/kg 小鼠口经LD50：>10gm/kg 小鼠静脉注射LD50：1350mg/kg2、 生殖毒性：小鼠生殖毒性试验TDLo：口经，母鼠怀孕后1-21天，305gm/kg。 &nb
详细信息
氨甲环酸英文名称：Tranexamic Acid 化学名称：对氨甲基环己烷甲酸、反式－４－氨甲基－环己烷甲酸。
中文名称：氨甲环酸中文别名：反-4-(氨甲基)环己甲酸,传明酸，止血环酸，凝血酸
英文名称：trans-4-(Aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid
英文别名：Tranexamic acid
CAS号：1197-18-8
分子式：C8H15NO2
线性分子式：H2NCH2C6H10CO2H
分子量：157.21
纯度：≥99.0%
熔点:>300 °C(lit.)
MDL号：MFCD00001466
Beilstein号：2207452
EC号：214-818-2
危险代码:Xi
危险等级:36/37/38
安全等级:26-36
药理作用:
纤溶现象与机体在生理或病理状态下的纤维蛋白分解、血管通透性增加等有关,也与纤溶引起的机体反应，各种出血症状及变态反应等的发生发展和治愈相关联。本品可抑制这种纤溶酶的作用,而显示止血、抗变态反应、消炎效果。
1 抗纤维蛋白溶酶的作用
氨甲环酸能与纤溶酶和纤溶酶原上的纤维蛋白亲和部位的赖氨酸结合部位(LBS)强烈吸附,阻抑了纤溶酶、纤溶酶原与纤维蛋白结合,从而强烈地抑制了由纤溶酶所致纤维蛋白分解；另外,在血清中巨球蛋白等抗纤溶酶的存在下,氨甲环酸抗纤溶作用更加明显
药代动力学性质：生物利用度34%，半衰期3.1h
氨甲环酸 - 适应证
本品可用于：
1.前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。
2.用作溶栓药，如组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。
3.人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血。
4.局部纤溶性增高的月经过多、眼前房出血及严重鼻出血。
5.用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。
6.中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗死的危险陛。至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药。
7.用于治疗遗传性血管性水肿，可减少其发作次数和严重度。
8.血友病患者发生活动性出血。
9.对黄褐斑有确切疗效。
氨甲环酸 - 不良反应
本品不良反应较6-氨基己酸为少。偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。尚有腹泻、恶心及呕吐。较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。必须持续应用本品较久者，应作眼科检查监护(例
