布替萘芬(101828-21-1)

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101828-21-1
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基本信息

  • 布替萘芬
  • 101828-21-1
  • N-甲基-N-(萘-1-基甲基)-1-(4-叔丁基苯基)甲胺
  • C23H27N
  • 317.47
  • 1-Naphthalenemethanamine,N-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-N-methyl-
  • 1.032g/cm3
  • Butenafine
  • 187.7oC
  • 200-202 °C
  • 426.1oC at 760mmHg

详细信息

布替萘芬为皮肤科用药,外用于治疗由皮肤癣菌所致的浅表皮肤真菌感染,如手癣、足癣(尤其是角化增厚型)、体癣、股癣;亦可用于头癣 【英文名称】 Butenafine 【其他名称】 【适应证】外用于由念珠菌所致的皮肤念珠菌感染。由马拉色菌属所致的花斑癣。 【药品分类】皮肤科用药-抗感染药[1]编辑本段成分 【主要成份】主要成份为盐酸布替萘芬,其化学名称为N-[4-(1,1-二甲基乙基)苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。辅料为:丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧(40)酯、薄荷脑等。 【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。 【剂型】乳膏剂[1] 应用 【药理作用】本品为苯甲胺衍生物,其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 【药代动力学】据资料报道,口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间(tmax)为30~60分钟,血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物随尿液排泄,少量从粪便排泄。 【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【用法与用量】外涂于患处,治疗体癣、股癣,每日1次,连用1~2周。手癣、足癣、花斑癣,每日1次,连用2~4周。 【制剂与规格】 1.布替萘芬乳膏:1%,10g:0.1g。 2.布替萘芬凝胶:1%,10g:0.1g。 3.布替萘芬溶液:1%,10ml:0.1g。 【不良反应】少数患者可出现局部轻度烧灼感、瘙痒感等刺激症状。偶可发生接触性皮炎。 【禁忌证】对本品过敏者禁用。 注意事项 1.用药过程中一旦局部皮肤过敏、皮疹加重、瘙痒,应立即停用。 2.避免接触眼睛
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郑州安诚生物科技有限公司

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