基本信息
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吡美莫司; 匹美克莫司
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137071-32-0
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吡美莫司;匹美克莫司
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C43H68ClNO11
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810.45
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Pimecrolimus
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603-999-7
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1.19
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15,19-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone,3-[2-(4-chloro-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethenyl]-8-ethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-,[3S-[3R*[E(1S*,3S*,4R*)],4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*]]-;(-)-Pimecrolimus;33-Epichloro-33-desoxyascomycin;33-epi-Chloro-33-desoxyascomycin;ASM 981;Elidel;Picrolimus;SDZ-ASM 981;
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477.6oC
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135-136 °C
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866.1oC at 760 mmHg
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详细信息
中文名称：吡美莫司;匹美克莫司
英文名称：pimecrolimus
CAS NO.: 137071-32-0
分子式： C43H68ClNO11
分子量： 810.45
密 度: 1.19
含量：92%以上
包装：5克/包
标准：企业标准
产品类别：一种抗炎症药物
用途
1.治疗变应性接触性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、盘状红斑狼疮、扁平苔癣已经进行了临床试验。
2.免疫抑制剂，防止器官移植的排斥反应
编辑本段应用
[1]是目前治疗特应性皮炎的一个新选择,多项临床试验表明,外用吡美莫司治疗特应性皮炎安全有效。与外用糖皮质激素相比,外用吡美莫司不会引起皮肤萎缩,可以安全用于面颈部及皱褶部;透皮吸收少,未见系统不良反应;早期间歇外用毗美莫司可以明显减少特应性皮炎的严重发作,延长缓解期。
编辑本段特性
在过敏性接触性皮炎的猪模型中，外用吡美莫司与强效皮质类固醇激素作用相当。与皮质类固醇激素不同，吡美莫司不引起猪的皮肤萎缩，也不影响鼠皮肤的郎格罕斯细胞。
编辑本段作用机制
吡美莫司是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物，可细胞选择性地抑制前炎症细胞因子的产生和释放。吡美莫司与macrophilih-12有高亲和性，能抑制钙依赖性磷脂酶神经钙蛋白。因此，能阻断T细胞内的炎证细胞因子的合成。在皮肤炎症的动物模型中，局部或系统性用药后，吡美莫司表现出强抗炎活性
不良反应
常见的不良反应是用药局部刺激症状，如烧灼感。这些反应通常发生于治疗早期，一般为轻度或中度，且持续时间短。常见的有用药局部反应(刺激、瘙痒、红斑)，皮肤感染(毛囊炎)。不常见的有脓疱病、病情加重、单纯疱疹、传染性软疣、用药局部不适，如皮疹、疼痛、麻木、脱屑、干燥、水肿等。
编辑本段注意事项
1.此药品应作为二线治疗药使用
2.此药品不用于2岁以下儿童
3.此药品可能存在癌症风险，但正确使用这些药品将是有益的，在使用此药品前还是需对病人做下说明
4.对于需长期治疗的病人，建议在使用此药品治疗结束一段时间后再重复使用
5.如果使用此药品出现症状恶化或者发生感染或者治疗6周症状仍无改善，建议停止使用此药，并咨询医生
6.应避免药物接触眼睛和黏膜。如果不慎用于这些部位，应彻底擦去乳膏，或用水冲洗
7.不能用于急性皮肤病毒感染部位(单纯疱疹、水痘)。
