基本信息
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阿替洛尔
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29122-68-7
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氨酰心安;阿坦洛尔;苯氧胺;4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺
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C14H22N2O3
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266.34
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Benzeneacetamide,4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-
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249-451-7
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1.125 g/cm3
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Acetamide,2-[p-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]- (8CI); (RS)-Atenolol; (?à)-Atenolol; Alinor; Altol; Anselol; Antipressan;Apo-Atenolol; Atcardil; AteHexal; Atecard; Atelol; Aten; Atenblock; Atendol;Atenet; Ateni; Atenil; Ateno; Atenol; Atenolol; Atereal; Aterol; Atolmin;B-Vasc; Betablok; Betacard; Blokium; Catenol; Catenolol; Coratol; Corotenol;Cuxanorm; DL-Atenolol; Duraatenolol; Evitocor; Farnormin; Felo-Bits; Hipres;Hypoten; ICI 66082; Ibinolo; Internolol; Lo-ten; Lotenal; Myocord; Normalol;Normiten; Noten; Novaten; Oraday; Premorine; Prenolol; Prenormine; Seles; SelesBeta; Selobloc; Serten; Stermin; Telol; Tenidon; Teno-basan; Tenoblock;Tenolin; Tenolol; Tenoprin; Tenordin; Tenormin; Tenormine; Tensig; Tensimin;Ternomin; Tredol; Uniloc; Urosin; Vascoten; Vericordin; Wesipin; Xaten;dl-Atenolol
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261.1oC
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154°C
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508oC at 760 mmHg
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详细信息
本品是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病，包括老年高血压病和妊娠期高血压的选择性β1肾上腺素受体阻滞药。为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压、心绞痛及青光眼。口服吸收约为50％，小剂量可通过血脑屏障。蛋白结合率6－10％。服后2－4小时作用达峰值，作用持续时间较久。半衰期为6-7小时，主要以原形自尿排出。在血液透析时可予以清除。
通用名称：阿替洛尔
英文名称：Atenolol
中文别名：阿坦乐尔、氨酰心安、氨酰心胺、苯氧胺、速降血压灵
英文别名：Alinor、Target
药品类别：抗心律失常药
性状：本品为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。
分子式：C14H22N2O3
分子量：266.34
规 格：25mg、50mg、100mg
适应症状
用于治疗心绞痛、心律失常、高血压、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤、心肌梗塞，指证同盐酸普萘洛尔。适用于各种原因所致的中、轻度高血压病，包括老年高血压病和妊娠期高血压。 大降压作用发生在治疗开始2 周内。临床适用于缺血性心脏病的治疗，包括不稳定型心绞痛，尤适用于治疗稳定型心绞痛。可降低心绞痛发作频率和严重程度，减少硝酸甘油用量，改善运动耐力和ST段压低，具有明显疗效，对伴或不伴有心肌缺血证据的高血压患者，长期应用本品可降低心肌梗死或卒中的死亡率。而且，对确诊或疑有心肌梗死者，早期应用本品也可降低心血管病的死亡率和非致命性心脏骤停及再梗死的发生率。本品可用于防治室上性心动过速、持续性阵发性反复发作性室上性心动过速及室性心律失常，也可降低冠脉术后室上性心律失常和房颤发生率。对青光眼也有效。
