基本信息
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盐酸普拉克索
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104632-25-9
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S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐
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C10H17N3S.2ClH
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284.25
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2,6-Benzothiazolediamine,4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, hydrochloride (1:2), (6S)-
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安全数据
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2,6-Benzothiazolediamine,4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, dihydrochloride, (6S)- (9CI);2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, dihydrochloride, (S)-;Pramipexole dihydrochloride; Pramipexole hydrochloride; SND 19
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182.4oC
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288-290oC
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378oC at 760 mmHg
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详细信息
通用名：盐酸普拉克索 Pramipexole Dihydrochloride
原研厂商：德国勃林格殷格翰 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
化学名称：S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐
分子式：C10H19Cl2N3S
规格/剂型： 0.25mg/片
申报类别：3+6类
适应症：本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
作用机制：普拉克索是新一代的非麦角类多巴胺受体激动剂，可高度选择性地作用于多巴胺能D2和D3受体，激动脑内多巴胺的释放，改善运动症状。本品还可以选择性地刺激D3受体，且其对D3受体的激动作用更高于D2受体，可明显缓解抑郁症状。普拉克索对受损的神经元有保护效果，抖动症状控制得也很好，副作用在帕金森领域内少，并且后期调药空间较大，利于后续治疗。
研究状况： 我公司已完成合成工艺及制剂工艺研究，工艺成熟稳定。
