盐酸塞利洛尔,_湖北盛天恒创生物科技有限责任公司

盐酸塞利洛尔(57470-78-7)

CAS NO：: 57470-78-7

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基本信息

产品名称：盐酸塞利洛尔
CAS NO：57470-78-7
中文别名：3-[3-Acetyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1,1-diethylurea hydrochloride
分子式：
C₂₀H₃₃N₃O₄.ClH
分子量：415.96
英文名称：Urea,N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-,hydrochloride (1:1)
EINECS：260-752-2安全数据
密度：1.114g/cm3
英文别名：Urea,N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-,monohydrochloride (9CI); Celectol; Celiprolol hydrochloride; Corliprol; NSC324509; REV 5320A; ST 1396; Selecor; Tenoloc
闪点：308.5oC
熔点：197-200oC (dec.)
沸点：586.5oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

盐酸塞利洛尔57470-78-7 【化学名】3-[3-乙酰基-4-(3-特丁胺基-2-羟基-丙氧基)-苯基]-1,1-二乙脲单盐酸盐【英文名】Celiprolol Hydrochloride Tablets 【成份】盐酸塞利洛尔【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣显白色或类白色。【作用类别】降血压药【药理毒理】本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。

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