氯沙坦钾(124750-99-8)

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124750-99-8
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基本信息

  • 氯沙坦钾
  • 124750-99-8
  • 2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-methanol monopotassium salt
  • C22H22CIKN6OK
  • 461.01
  • Losartan Potassium
  • 安全数据
  • 0.986g/mLat 25°C(lit.)
  • Losartan Potassium
  • 76°F
  • ?69°C(lit.)
  • 134°C(lit.)
  • 1、   急性毒性: 大鼠经口LDL0:2mg/kg;大鼠腹膜腔LDL0:200mg/kg;小鼠经口LDL0:1mg/kg;大鼠腹膜腔LDL0:400mg/kg;狗经口LD:>320mg/kg;2、 其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:16695 mg/kg/53W-I;狗经口TDLo: 氯沙坦钾 Losartan potassium 124750-99-8 Losartan Potassium 2性状 氯沙坦钾商品名为科素亚,是一种用于治疗原发性高血压的药品,适用于联合用药治疗的患者。属于血管紧张素II受体拮抗剂 (Angiotensin II Antagonists)。可同其他抗高血压药物一起使用,本品可与或不与食物同时服用。临床试验发现本品耐受性良好:不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。 药理分析 血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活动物质,为强效的血管收缩剂,在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏),产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时,它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素II受体亚型为AT2,但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦是为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与AT1受体选择性结合。体内外研究表明:氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E-3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素II所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素II拮抗剂相比,氯沙坦无激动作用。 氯沙坦可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)。所以,与阻断AT1受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦1.7%,安慰剂1.9%)与氯沙坦无关。 I.谈起氯沙坦钾原料药的质量,武汉东康源一直在追求卓越。 武汉东康源的氯沙坦钾原料药生产车间及其质量、物资、***体系完全通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证!武汉东康源长期以来坚持以GMP为准则组织生产、经营氯沙坦钾原料药,所以供应的氯沙坦钾原料药完全符合新药典,氯沙坦钾原料药的含量、规格绝对可以让您完全放心。 II.谈起氯沙坦钾原料药的价格,武汉东康源绝对是物超所值。 如果您需要出口,武汉东康源拥有的氯沙坦钾原料药进出口权,自主研发生产的氯沙坦钾常年远销至欧美、东南亚以及非洲国家,有着丰富的氯沙坦钾原料药进出口经验和成熟的氯沙坦钾原料药进出口渠道,您只需要付超低的价格,就能享受武汉东康源超值的专业服务。 如果您在国内,武汉东康源和国内的高校机关(中北大学)、科研单位(武汉生物技术研究总院)、医药厂商(石家庄市九州兽药有限公司)
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