L-脯氨酸(147-85-3)

CAS NO:
147-85-3
纯 度:
规 格:
洽谈
价 格:
洽谈
 
马上询价

基本信息

  • L-脯氨酸
  • 147-85-3
  • L-吡咯烷-2-羧酸;氢化吡咯甲酸;L-(-)-嘈啉;四氢吡咯-2-羧酸;L-(-)-镨啉;氢化吡咯甲酸;L-脯氨酸,99%
  • C5H9NO2

  • 115.13
  • L-proline
  • 205-702-2
  • 1.35
  • L-Pro;L-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  • 106.3oC
  • 228°C (dec.)(lit.)
  • 252.2oC at 760 mmHg

详细信息

用于生化研究,医药上用于营养不良、蛋白质缺乏症、肠胃疾病、烫伤及术后蛋白质的补充等。2. 营养增补剂。风味剂,与糖共热发生氨基-羰基反应,可生成特殊的香味物质。按我国GB 2760-86规定可用作香料。3. 用于氨基酸注射剂、复合氨基酸输液、食品添加剂、营养增补液等。4. 医药原料及食品添加剂。5. 脯氨酸本身具有手性,因此在一些天然产物的全合成中,常用作手性先导试剂;同时,作为一种具有光学活性的辅助剂,脯氨酸在不对称全合成中发挥着重要的作用[1]。不对称催化 在以脯氨酸为手性催化剂时,羰基化合物可以发生不对称Michael反应,产物为β-羟基醛(或酮) (式1)[2~4]。在L-脯氨酸催化下,亚硝基化合物可与羰基化合物发生α-胺氧化反应 (式2)[5,6]。L-脯氨酸同样可以催化不对称Diels-Alder反应 (式3)[7]。此外,作为不对称合成的手性催化剂,L-脯氨酸还可催化Aldol[8~10]、α-氨基化[11,12]、α-烷基化[13]等反应。催化碳-碳和碳-氮的合成 除了可以作为手性催化剂催化不对称合成,脯氨酸还可以作为铜的配体,催化碳-碳键 (式4)[14]、碳-氮键 (式5)[15]的形成。肽键的形成 L-脯氨酸与其它氨基酸类似,同样可以形成肽键 (式6)[16],并且由于L-脯氨酸分子中氨基与羧基处于顺式结构,有利于环肽的形成。
公司信息

冀州华阳化工有限责任公司

  • 公司规模:
  • 公司类型:
  • 认证信息:
  • 所在地区:
  • 联系人:
  • 电话:
  • 手机:
  • QQ:
  • 网站:
  • 地址:
该公司其他推荐产品
L-羟基脯氨酸
L-羟基脯氨酸
51-35-4
β-丙氨酸
β-丙氨酸
107-95-9
L-丝氨酸
L-丝氨酸
56-45-1
L-蛋氨酸
L-蛋氨酸
63-68-3
L-赖氨酸
L-赖氨酸
56-87-1
L-谷氨酰胺
L-谷氨酰胺
56-85-9