基本信息
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非马沙坦; 2-丁基-5-二甲基氨基硫代甲酰甲基-6-甲基-3-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]嘧啶-4(3H)-酮
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247257-48-3
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2-Butyl-5-dimethylaminothiocarbonylmethyl-6-methyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]pyrimidin-4(3H)-one
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C27H31N7OS
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501.65
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5-Pyrimidineethanethioamide,2-butyl-1,6-dihydro-N,N,4-trimethyl-6-oxo-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-
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1.25g/cm3
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5-Pyrimidineethanethioamide,2-butyl-1,6-dihydro-N,N,4-trimethyl-6-oxo-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-(9CI);2-n-Butyl-5-dimethylaminothiocarbonylmethyl-6-methyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]pyrimidin-4(3H)-one;Fimasartan
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693.0±65.0 °C(Predicted)
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详细信息
药品名称：非马沙坦
英文名称：fimasartan
化学名称：2-丁基-5-二甲基氨基硫代甲酰甲基-6-甲基-3-[[2''-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]嘧啶-4(3H)-酮
CAS.NO: 247257-48-3
分子式: C27H31N7OS
分子量: 501.65
注册类别：化3+3
规格：片剂 60mg 120mg
适应症：高血压
产品特点及上市信息：
非马沙坦由韩国保宁制药株式会社开发，2011年在韩国上市，是一种新型的非肽类血管紧张素II 受体拮抗剂，具有选择性东阻滞AT1 受体的效果。临床前研究表明，非马沙坦耐受性很好，与氯沙坦相比降压起效更快，降压方效果更好。与其他新研究ARB 类药物降低siDBP 或24ABP 结果相比，非马沙坦组siDBP 下财降幅度比其他药物更大，其24ABP 下降幅度也与ARB 类药物降低24ABP 富强的奥美沙坦有可比性。非马沙坦可以提高肾素和血管紧张素II 的活性。非马沙坦吸收迅速，连股续给药7 天未发现药物积累。临床前研究及临床实验表明，非马沙坦可能比其他ARB 类药物安全吧性更高，在降低心脏舒张压方面更有效，非马沙坦很有潜力成为未来二十年内优异 的ARB 药物。
专利及知识产权信息：原研厂在14个国家申请了非马沙坦的专利（KP 256359, US 6294542, EP 991627, JP 3351539等）。
研发进度：待申报
合作方式：委托开发、联合开发
