基本信息
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4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨甲酰基}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺
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755037-03-7
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瑞格非尼;瑞格非尼;4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;
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C21H15ClF4N4O3
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482.81500
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regorafenib
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815-051-1
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1.491 g/cm3
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4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide;
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264.3oC
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206.0 to 210.0 °C
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513.4oC at 760 mmHg
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详细信息
英文名称：Regorafenib
商品名：Stivarga
CAS.NO：755037-03-7
分子式：C21H15ClF4N4O3?
分子量：482.81
规格：片 40mg
注册类别：化3+3
适应症：用于治疗转移性结直肠癌（新增适应症正在增加中）
产品特点及上市信息：
Regorafenib 是一种新型的多激酶抑制剂，可阻断促进肿瘤生长的多种酶。2012年9月27日，美国FDA批准其用于治疗转移性结直肠癌。西班牙巴塞罗那大学临床医院Bruix等近日评估了Regorafenib作为二线治疗药物，在索拉菲尼治疗失败的肝癌患者中的安全性和有效性。该项研究发表在《Eur J Cancer》。研究纳入36例在巴塞罗那大学临床医院接受治疗的中晚期肝癌患者（Child-Pugh:A），接受Regorafenib（160 mg/d）为期三周的治疗，直至疾病进展、不可耐受的毒性、死亡或者医患提出终止治疗。根据研究结果，研究者认为Regorafenib具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。
专利及知识产权信息：化合物专利2024年到期，晶型专利2027年到期。
研发进度：已完成药学研究，待申报
合作方式：委托开发、联合开发
