基本信息
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VX-950
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402957-28-2
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(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-((1S)-1-((cyclopropylamino)oxoacetyl)butyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide
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C36H53N7O6
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679.85
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Telaprevir
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609-814-6
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1.25 g/cm3
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Cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide,(2S)-2-cyclohexyl-N-(pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1S)-1-[(cyclopropylamino)oxoacetyl]butyl]octahydro-,(1S,3aR,6aS)- (9CI);LY 570310;MP 424;VRT 111950;VX 950;
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详细信息
英文名称：Telaprevir
商品名：Incivek
化学名称：(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-环己基-N-(吡嗪甲酰基)甘氨酰基-3-甲基-L-缬氨酰基-N-[(1S)-1-[(环丙胺基)氧基乙酰基]丁基]八氢环戊[c]吡咯-1-甲酰胺
分子式：C36H53N7O6
分子量：679.85
CAS.NO：402957-28-2
规格：片剂 375mg
注册类别：化3+6
适应症：治疗成人慢性丙型肝炎
产品特点及上市信息：
特拉匹韦由Janssen制药公司与Vertex制药和Mitsubishi Tanabe 制药联合开发。2011年9月21日欧盟批准丙肝治疗新药特拉匹韦（telaprevir）上市，早在4个月前，特拉匹韦就已获得美国FDA的批准。2011年8月，Incivek 在加拿大也获得批准。
特拉匹韦是直接蛋白酶抑制剂，用于之前接受干扰素治疗无效或未经治疗，且患有其它肝病如肝硬化的丙肝成年患者。特拉匹韦与PEG化的干扰素-α以及利巴韦林联合使用可以显著提高丙肝患者的治愈率，并且，可以缩短治疗疗程。特拉匹韦可以有效的增加丙肝治疗的效率，疗程可由标准的48周缩减至24周。目前国内只有进口。
研发进度：待申报
合作方式：委托开发、联合开发
