吲哚布芬(63610-08-2)

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63610-08-2
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99
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基本信息

  • 吲哚布芬
  • 63610-08-2
  • 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸
  • C18H17NO3

  • 295.34
  • Benzeneaceticacid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-a-ethyl-
  • 264-364-4
  • 1.275 g/cm3
  • Benzeneaceticacid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-a-ethyl-, (?à)-; 1-Oxo-2-[p-[(a-ethyl)carboxymethyl]phenyl]isoindoline;2-[p-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl]butyric acid; Ibustrin; Indobufen; K 2930; K3920
  • >230°F
  • 33-34°C(lit.)
  • 103-105°C2mm Hg(lit.)

详细信息

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吲哚布芬
别名 易抗凝
英文名称 Indobufen 
中文别名 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸 
CAS RN 63610-08-2 
分子式 C18H17NO3 
分子量 295.33788 
质量标准  CP2000/usp26
外观:白色或类白色结晶性粉末
含量:98.5%-99.60%  
熔点180℃-184℃
杂质:≤1.0%     
水分:≤0.5%
包装   25公斤/桶 
作用:心脑血管类原料
药理:(1)、可逆性抑制血小板环氧化酶,使血栓素B2(血小板聚集的强效激活剂)生成减少;
(2)、抑制二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素和血小板活化因子(PAF)、胶原和花生四烯酸诱导的血
小 板聚集;
(3)、降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平,降低血
小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集,单次口服吲哚布芬200mg后2小时达大抑制作用,12小
时后仍有显著抑制作用(90%),24小时内恢复。

药代动力学:吲哚布芬口服吸收快,2小时后血浆浓度达峰值,半衰期为6-8小时,血浆蛋白结合率>99%,75%的药物以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄,部分以原形排出

公司信息

湖北帝伯化工有限公司

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