NI-2006HSX 是氨基磺酸盐型镀镍工艺，可产生低应力的，半光亮的，延展性的镍镀层。本工艺尤其适用于作为贵金属和非贵金属电镀的底层。它专门用于可溶性阳极体系的高速电镀设备。
设备
槽 衬橡胶，PVC，PVDC，PP或聚乙稀，衬里需用60g/L磷酸钠在50℃沥滤8小时，然后用水冲洗，再用5~10%硫酸溶液在60℃沥滤8小时,最后用清水彻底冲洗。
整流器 标准直流电源整流器，配有伏特计，安培计和电流连续控制器。安培计应用安培-分钟计。
过滤 连续过滤，每小时至少一个循环。泵和滤芯应使用惰性材料。接口用Nyflex管连接。不要用不锈钢。
加热器 用石英或玻璃加热器，不要用不锈钢。
搅拌 用阳极移动或溶液循环搅拌。不要用空气搅拌。
阳极 高纯度的S阳极，用电解去极化或镍柱阳极。阳极袋应浸在含5%（v/v）硫酸的沸腾的水溶液中5~15分钟，然后彻底冲洗干净。
操作条件
最佳 范围
金属镍 g/L 113 110~120
氨基磺酸镍 g/L 483 430~520
硼酸 g/L 40 35~45
NI-2006HSX 阳极活化剂mL/L 85 70~100
NI-2006HSX 添加剂 mL/L 43 35~50
NI-124 mL/L 1.5 1~2
pH 3.5 3~4
温度 ℃ 58 55~60
搅拌 尽可能快
电流密度 A/dm2 根据应用和设备不同而不同，最大可达25
效率 mg/Amin 17.7 17.5~18.0
95%以上
镀1微米所需时间
5 A/dm2 秒 60 50~70
20 A/dm2 秒 15 13~17
*圈对圈设备用LECTRO-NIC 阳极活化剂S
镀液组成
氨基磺酸镍 提供所需镍离子,通常只通过带出损失。
硼酸 缓冲液，防止pH值变化范围过大。也可防止高区烧焦，只通过带出损失。
NI-2006HS阳极活化剂 改善溶液的导电性，均镀力和阳极耐腐蚀性。通过分析补加，只通过带出损失。可通过霍尔槽实验进行控制。
NI-2006HSX 添加剂 含有防针孔剂和应力消除剂，即可保持镀层低内应力,又可得到半光亮性，延展性的镀层。半光亮性是添加剂中应力消除剂的副作用，所以需安培-小时计来维持添加剂的含量，添加速率为1.0mL/Ah。
防针孔剂 NI-124 需要过量补加时，往往表明溶液含有杂质。
pH 用稀氨基磺酸降低pH；碳酸镍添加在滤芯中来升高pH值，不要直接添加在溶液中。
分析
镍的分析
试剂
pH 10 NH4缓冲液 溶解54g NH4Cl于200mL蒸馏水中。加入312ml 28~30%氨水，稀释至1L。
紫脲酸胺混合物 100g氯化钠中加0.2g紫脲酸胺,充分混合。
步骤
1. 准确移取2mL 试样于250mL锥形瓶中，加入50~100mL蒸馏水。
2. 加入15mL pH 10 NH4缓冲液（此时溶液变蓝）。
3. 加入约0.5g紫脲酸胺混合物。
4. 用0.1M EDTA 滴定至紫色为终点。
计算
滴定用0.1M EDTA 体积（mL）×2.9 = 金属镍浓度 (g/L)
硼酸分析
试剂
混合指示剂: 溶解1g溴代百里酚钛蓝和5g溴甲酚紫于50mL乙醇中。
步骤
1. 准确移取5mL试样于250mL锥形瓶中。
2.
加入5滴混合指示剂。
注：此时溶液应为蓝色，若溶液为绿色，慢慢加入0.1N NaOH 直至溶液为蓝色。
3. 加入约20g甘露醇，摇晃直至形成均匀的浆状物。
4. 用0.1N氢氧化钠滴定至蓝色为终点。
计算
滴定用0.1N NaOH体积（mL）×1.23 = 硼酸浓度 (g/L)
NI-2006HSX 阳极活化剂
