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| 曲司氯铵 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 适应症 | 用于治疗由于逼尿肌不稳定或逼尿肌反射亢进引起的尿频、尿急和急迫性尿失禁等症 |
| 药理作用 | 人工合成的具有四个铵基结构的托品酸衍生物，属副交感神经阻滞药，作用类似于阿托品，主要通过与内源性神经递质乙酰胆碱竞争性结合突触后膜M受体而起作用，对有副交感神经支配的器官起着降低副交感神经张力、去除因副交感神经引起的平滑肌痉挛的作用，对胃肠、胆道和泌尿道也有一定作用。本品脂溶性低而不易通过血脑屏障，不会产生中枢神经系统副作用。 |
| 药物相互作用 | 1.加强药物的抗胆碱能作用，如金刚烷胺、三环类抗抑郁药、奎尼丁、抗组胺和维拉帕米；加强拟交感药物的心动加速作用；降低如甲氧氯普胺和西沙比利等药物的正性动力作用。2.由于本品可影响胃肠道的动力和分泌，因此不能排除本品会影响同时服用的其他药物的吸收。3.由于不能排除瓜耳胶、消胆胺等药物抑制本品的吸收，因此不推荐这些药物与本品同用。4.体外试验显示，本品可影响与药物代谢有关的细胞色素酶P450的代谢(CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D19、2D6、2E1、3A4)。对其他的代谢无影响。 |
| 别名 | 曲司氯胺-D8;曲司氯胺/托斯必姆;曲司氯胺;曲司氯铵;托斯必姆;司氯铵 |
| 英文别名 | 5-alpha-h-nortropane-8,1’-pyrrolidinium),3-alpha-hydroxy-spiro(1-alpha-chl;8-alpha-benziloyloxy-6,10-ethano-5-azoniaspiro(4.5)decanechloride;asxvii;azoniaspiro(3-alpha-benziloyloxy-nortropan-8,1’-pyrrolidine)-chloride;azoniaspirocompoundxvii;keptan;Trosipium Chloride;(1a,3,5a)-3-[(2-Hydroxy-2,2-diphenylacetyl)oxy]-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1'-pyrrolidinium] Chloride |
| 曲司氯铵 | |
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| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 266-268°C |
| 储存条件 | -20?C Freezer |
| 溶解度 | Very soluble in water, freely soluble in methanol, practically insoluble in methylene chloride. |
| 形态 | neat |
| Merck | 14,9786 |
| 曲司氯铵 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| RTECS号 | WH1424000 |
| 海关编码 | 2939800000 |
| 毒性 | Soly in water: ~1 g/2 ml. LD50 in mice (mg/kg): 12.3 i.v. (Antweiler) |
1,4-二溴-2-丁烯(821-06-7 ) | 克罗米通(483-63-6 ) | D-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐(127531-11-7 ) | 4-甲基-2-戊胺盐酸盐(71776-70-0 ) | L-乳酸薄荷酯(61597-98-6 ) | 4-氨基-3-甲基苯酚(2835-99-6 ) | 替米沙坦(144701-48-4 ) | 白桦脂酸(472-15-1 ) | 4-甲基环己酮(589-92-4 ) | 2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴(128055-74-3 ) |
