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| 盐酸尼莫司汀 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 亚硝脲类抗肿瘤药物 | 盐酸尼莫司汀是一种嘧啶亚硝脲类抗肿瘤药物，与其他亚硝脲类药物雷莫司汀、卡莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀磷酸钠是治疗颅内肿瘤及脑膜白血病的主要药物，本品属亚硝脲类烷化剂，，可烷化DNA，防止DNA修复，也可改变RNA结构，改变靶细胞的蛋白质、酶结构和功能，从而起到抗肿瘤作用。可通过血脑屏障。动物实验表明，静脉滴注后有7%～16%进入脑脊液，最高可达30%。静脉滴注5分钟后开始分布于脑室，30分钟后脑脊液中药物浓度达到峰值，半衰期为0.49小时。临床上可用来治疗脑肿瘤、肺癌、胃癌、直肠癌、食管癌、结肠癌、慢性白血病和恶性淋巴瘤等，可与其他抗肿瘤药物合并使用。 主要不良反应如下： 血液系统：盐酸尼莫司汀可引起迟发性及累积性骨髓抑制，为剂量限制性毒性，可出现白细胞及血小板减少，贫血等。白细胞、血小板一般于用药后4～6周降至最低值，持续5～10d，多于6～8周后恢复。 消化系统：可有食欲不振、恶心、呕吐，有时可出现腹泻、口腔炎以及对肝功能有一定影响，用药后1～3周可使血门冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶升高，2～3周后自然恢复正常。 泌尿生殖系统：可出现血尿素氮升高、蛋白尿。 其他系统不良反应： (1)有时可出现全身乏力、发热、头痛、眩晕、皮疹、脱发、痉挛、低蛋白血症; (2)给药时若药液外漏，会引起局部疼痛、硬结及坏死; (3)少数病人可出现间质性肺炎及肺纤维化。 |
| 用途 | 具有抗肿瘤作用，使细胞内DNA烷化而降解，抑制DNA和RNA的合成 |
| 类别 | 有毒物品 |
| 毒性分级 | 高毒 |
| 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 113 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 83 毫克/公斤 |
| 可燃性危险特性 | 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾 |
| 储运特性 | 库房通风低温干燥 |
| 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 |
| 别名 | 1-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲盐酸盐;盐酸尼莫司汀 |
| 英文别名 | 1-(4-AMINO-2-METHYL-5-PYRIMIDINYL)-METHYL-3-(2-CHLOROETHYL)-3-NITROSOUREAHYDROCHLORIDE;ACNU;NIMUSTINEHCL;NIMUSTINEHYDROCHLORIDE;N'-[(4-AMINO-2-METHYL-5-PYRIMIDINYL)METHYL]-N-(2-CHLOROETHYL)-N-NITROSOUREAHYDROCHLORIDE;1-(2-cloroetil)-1-nitroso-3-((2-metil-4-aminopirimidin-5-il)metil)ureaclorhi;1-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureahydr;3-((4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-ure |
| 盐酸尼莫司汀 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 186°C(lit.) |
| PH值 | 3.0～4.5 (5g/l, 25℃) |
| Merck | 14,6553 |
| CAS 数据库 | 55661-38-6(CAS DataBase Reference) |
| 盐酸尼莫司汀 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 |
| RTECS号 | YR8450000 |
| HazardClass | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| 毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 62, 46 i.v. (Masuda) |
