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| 烟酸苄酯 | |||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 24 °C(lit.) | 沸点 | 177 °C8 mm Hg(lit.) | 密度 | 1,1165 g/cm3 | 折射率 | n | 闪点 | 170°C | 形态 | neat | Merck | 14,6526 | BRN | 159169 | CAS 数据库 | 94-44-0(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Nicotinic acid, benzyl ester(94-44-0) | EPA化学物质信息 | 3-Pyridinecarboxylic acid, phenylmethyl ester(94-44-0) | |
| 英文别名 | | 性状 | 淡黄褐色～褐色的粘性液，稍有特异的气味。 | 确认试验 | (1) 将1.0g烟酸苄酯加2,4-二硝基氯苯2g搅拌混合后，取其10 mg，加热熔解，冷后，加氢氧化钾-乙醇试液3 ml时，液体呈红色～紫红色。 | (2) 本品2g加氢氧化钾-乙醇试液25 ml，装好回流冷却器，加热10分钟，然后在水浴上小心加热浓缩至约5ml。冷后加水15 ml和乙醚15 ml摇荡混合，转移至分液漏斗，好好摇荡混合。分取乙醚层，水层加水15 ml和乙醚15 ml，摇荡混合，将乙醚层合并。在水浴上小心将乙醚馏去。取残留物1滴，加碳酸钠试液1ml和高锰酸钾试液1ml，加热时，发生苯甲醛样的气味。 (3) 取 (2) 的水层5ml，加稀硫酸中和后，加硫酸铜试液1 ml放置时，产生蓝色的沉淀。 纯度试验 | (1)【溶状】将1.0g烟酸苄酯加入乙醇10ml溶解时，液体是澄明的。 | (2)【酸】 本品1.0g加中和的乙醇10 ml溶解，加酚酞试液2滴和0.1N氢氧化钠液0.80ml时，液体为红色。 (3)【重金属】 取本品2.0 g，按第2法操作，试验进行时，其限度为10ppm以下。比较液取用铅标准液2.0ml。 (4)【砷】 取本品1.0g，按第3法配制试验溶液，采用装置A的方法进行试验时，其限度为2 ppm以下。 定量法 | 精密称量本品约2g，正确加入0.5N氢氧化钾-乙醇液25ml，装上回流冷却器，在水浴上加热1小时。然后用0.5N盐酸滴定过量的氢氧化钾 (指示剂：酚酞试液2滴)。用同样的方法进行空白试验。0.5N盐酸1ml=106.62mgC13H11NO2 | 用途 | 医药中间体 | | ||||||||||||
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