C16H18N2O4S.Na
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| 青霉素G钠 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 209-212°C | 比旋光度 | D24.8 +301° (c = 2.0 in water) | 密度 | 1.41 | 折射率 | 300 ° (C=2, H2O) | 储存条件 | 2-8°C | 溶解度 | H2O: 100 mg/mL Solutions should be filter sterilized stored at 2-8°C f1 week at -20°C fextended periods. Solutions are stable at 37°C f3 days. | 形态 | powder | 颜色 | colorless white | PH值 | 5.5-7.5 (3% in H2O) | 水溶解性 | 5-10 g/100 mL at 25 ºC | Merck | 14,7094 | BRN | 3834217 | 稳定性 | Stability Stable, but incompatible with a wide variety of materials, including acids, oxidizing agents, heavy metals, alcohols, glycerol, thiomersal, many surface-active agents, alkalies, peroxides, reducing agents, lanolin, glycol, sugars, amines, iodine, iodides, thiols. Hygroscopic. | CAS 数据库 | 69-57-8(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | 4-Thia-1-azabicyclo[ 3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl) amino]-(2S,5R,6R)-, monosodium salt(69-57-8) | |
| 英文别名 | | 药物相互作用 | 在药物相互作用上。青霉素钠与消胆胺合用时，可降低青霉素钠的吸收。可能的机制是青霉素被消胆胺结合。与降胆宁合用时，青霉素钠的血浆水平降低78%-79%，血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）减少75%-85%。与氨甲蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使氨甲蝶呤的肾脏清除率降低，增加氨甲蝶呤毒性，而青霉素钾则不会有这些情况。 | 用法用量 | 肌注：常用量一日80 万～200 万U，分3～4 次给予;静滴：一日200万～1 000 万U，分2～4次给予。重症脑膜炎、心内膜炎用量可达2 000 万U/d。 | 药理作用及应用 | 干扰细菌细胞壁的合成，在细菌繁殖期起杀菌作用。对G+球菌及G+杆菌(白喉、破伤风、炭疽杆菌)、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。本品不耐酸，也不耐酶。用于敏感菌引起的各种感染，对G-杆菌无效。 | 化学性质 | 白色结晶性粉末。分解点为215℃，比旋光度[α]D24.8+301°（2%水溶液）。极易溶于水，溶于乙醇，不溶于脂肪油液体石蜡。有吸湿性，遇酸、碱、氧化剂、青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定，其水溶液在室温放置易失效，不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位（U）表示，一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。 | 用途 | 青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低等优点，故至今仍被广泛应用。青霉素是有机酸，能和多种金属结合成盐，常用其钠盐或钾盐。青霉素可用化学裂解法除去酰基而生成6-APA（6-氨基青霉烷酸），是各种半合成青霉素的中间体。 | 用途 | 为抗生素类药，主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等 | 用途 | 抑制细菌细胞壁合成。抗菌谱: 革兰氏阳性菌。 | 生产方法 | 采用产黄青霉菌（penicilumyso-genum）的杂交菌株，经自然分离得到的黄孢菌种，通过微生物发酵制取。 | | ||||||||||||||
| 青霉素G钠 | |
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