C8H8O2
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| 4-羟基苯乙酮 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 132-135 °C(lit.) | 沸点 | 147-148 °C3 mm Hg(lit.) | 密度 | 1.109 | FEMA | 4330 | 4-HYDROXYACETOPHENONE | 折射率 | 1.5577 (estimate) | 闪点 | 166 °C | 储存条件 | Refrigerator | 溶解度 | methanol: 0.1 g/mL, clear | 形态 | Crystalline Powder | 酸度系数(pKa) | 8.05(at 25℃) | 颜色 | Almost white to beige | 比重 | 1.109 | 水溶解性 | 10 g/L (22 ºC) | BRN | 774355 | CAS 数据库 | 99-93-4(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Acetophenone, 4'-hydroxy-(99-93-4) | EPA化学物质信息 | Ethanone, 1-(4-hydroxyphenyl)-(99-93-4) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 类白色粉末 | 用途 | 用于制造利胆药及其他有机合成的原料 | 用途 | 该品为有机合成中间体，用于香料的生产。对羟基苯乙酮也是一种利胆药。 | 用途 | 医药、香料、有机合成原料 | 用途 | 作为有机合成的中间体，可用于香料的生产。主要是用莱合成a-溴代对羟基苯乙酮是合成选择性B l受体阻滞剂一阿替洛尔(#1)的重要中间体。 | 生产方法 | 由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯混合，缓缓加热直至氯化氢停止逸出，得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中，在冷却下投入三氯化铝，加完后在室温搅拌2-3h。然后倒入冷水中，加入1：3盐酸至清亮为止。用乙醚提取，再用提取液回收乙醚，然后进行水蒸气蒸馏，硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出，对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液，回收乙醚后冷却结晶即得粗品，用水重结晶即为成品。上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯，将苯酚与乙酐加热回流3h，即生成乙酸苯酯，收率约83%。在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。另外，将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。 | | ||||||||||||||||||||||
| 4-羟基苯乙酮 | |
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