C11H8O2
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甲萘醌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 105-107 °C(lit.) | 沸点 | 262.49°C (rough estimate) | 密度 | 1.1153 (rough estimate) | 折射率 | 1.5500 (estimate) | 储存条件 | Store at RT. | 溶解度 | oil: soluble | 形态 | crystalline | 颜色 | yellow | 水溶解性 | INSOLUBLE | 敏感性 | Light Sensitive | Merck | 14,5831 | BRN | 1908453 | 稳定性 | Stable. May be light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. | InChIKey | MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N | CAS 数据库 | 58-27-5(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Menadione(58-27-5) | EPA化学物质信息 | 1,4-Naphthalenedione, 2-methyl-(58-27-5) | |
英文别名 | 使用限量 | GB 14880—94:婴幼儿食品,420~750,v.g/kg。 | 化学性质 | 白色结晶或结晶性粉末,几乎无臭,有吸湿性,遇光变色。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚和苯。 | 用途 | 生化研究,临床药物属脂溶性维生素,临床作为止血药。 | 用途 | 维生素K3主要用作禽类饲料强化剂。用量1-5mg/kg。 | 用途 | VK3。饲料添加剂原料,主要能促进畜禽肝脏合成凝血酶原,并促进血浆凝血因子在肝脏内合成,为止血剂。 | 用途 | 性状:嫩黄色结晶,有极微辛辣的气味。在空气中稳定,在日光中分解。1G溶于约60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油,溶于氯仿和四氯化碳。不溶于水。乙醇溶液对石蕊试纸呈中性。溶液在热至120℃也不分解。遇碱和还原剂则被破坏。有毒,半数致死量(小鼠,经口)约500mG/kG。有刺激性。商品尚有亚亚硫酸氢钠甲萘醌,为白色结晶性粉末。无气味或微有特殊气味。有吸湿性。遇光易分解并变成黄色或紫色。易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和苯。用途:生化研究 | 用途 | 生化研究。该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。 | 生产方法 | 以邻甲基萘醌为原料,经冰醋酸和铬酐氧化后在乙醇中与亚硫酸氢钠加成而得。 | 生产方法 | 有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中,搅拌冷却到40℃以下,缓缓加入铬酐与等量水的混和液,使温度维持在35-40℃。加毕,在40℃保温0.5h,升温到70℃保温45min,再升温到85℃保温15min,将反应物倾入大量水中,不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤,滤饼反复用水洗,至水溶液无酸味,滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌,再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解,通入丁二烯,在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后,加热使剩余的丁二烯逸出,继续加热至110℃左右回流3h,再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下,缓缓加入铬酸与等量水的混合液,使温度保持在65-70℃,加毕,在70-80保温1h而生成甲萘醌。 | 生产方法 | 2-甲基萘经铬酐氧化,再与亚硫酸氢钠反应制得。 | |
甲萘醌 | |
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