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| 氨甲环酸 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | >300 °C(lit.) | 沸点 | 281.88°C (rough estimate) | 密度 | 1.0806 (rough estimate) | 折射率 | 1.4186 (estimate) | 储存条件 | Store at 0°C | 溶解度 | Freely soluble in water in glacial acetic acid, practically insoluble in acetone in ethanol (96 per cent). | 形态 | Crystalline Powder | 酸度系数(pKa) | pKa 4.3 (Uncertain);10.6 (Uncertain) | 颜色 | White | 水溶解性 | 1g/6ml | Merck | 14,9569 | BRN | 2207452 | InChIKey | GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N | CAS 数据库 | 1197-18-8 | |
| 英文别名 | | 促凝血及止血药物 | 氨甲环酸为氨甲苯酸的衍生物，是一种抗纤溶的止血药物，止血机制与氨基己酸、氨甲苯酸相同，但作用更强，强度是氨基己酸的7～10倍、氨甲苯酸的2倍，而毒性相近。 | 氨甲环酸化学结构与赖氨酸相似，能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。适用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血，如产科出血，肾出血、前列腺肥大出血、血友病、肺结核喀血、胃出血、肝、肺、脾等内脏手术后的出血等；也可用于手术时异常出血等。 临床上氨甲环酸对虫咬症、湿疹皮炎、单纯性紫癜、慢性荨麻疹、人工性荨麻疹、中毒疹和药疹等效果显著，对红皮病、硬皮病、SLE、多形红斑、带状疱疹和斑秃亦有一定疗效，对遗传性血管性水肿疗效亦较好。治疗黄褐斑一般用药3周左右见效，5周显效， 60 d一疗程。每次口服0.25～0.5g，一日3～ 4次。少数患者可发生恶心、疲乏、瘙痒、腹部不适和腹泻等副作用，停药后症状即消失。 以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。 不良反应与注意事项 | 服用氨甲环酸的不良反应较氨基己酸为少。可能出现头痛、头晕、恶心、腹泻、呕吐、胸闷、嗜睡等症状，停药后即可逐渐消失，偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血，较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。必须持续应用本品较久者，应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。对于有血栓形成倾向(如急性心肌梗死)宜慎用;肾功能不全、术后有血尿者慎用;弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品;如与其他凝血因子(如因子Ⅸ)等合用，应警惕血栓形成。氨甲环酸与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。 | 用途 | 止血药，对创伤性出??效果显著，术前预防性用药可减少手术出血。 | 类别 | 有毒物品 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠LD50: 3000 毫克/公斤; 皮下-小鼠LD50:5310 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 | | ||||||||||
| 氨甲环酸 | |
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