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| 萘啶酮酸 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 227-229 °C(lit.) | 沸点 | 374.4°C (rough estimate) | 密度 | 1.2243 (rough estimate) | 折射率 | 1.6660 (estimate) | 储存条件 | 0-6°C | 溶解度 | chloroform: 20 mg/mL, clear | 酸度系数(pKa) | pKa 6.11± 0.02(Approximate) | 形态 | Powder | 颜色 | White to light yellow | 水溶解性 | 0.1 G/L (23 ºC) | Merck | 14,6359 | BRN | 750515 | 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. | CAS 数据库 | 389-08-2(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | 1,8-Naphthyridine- 3-carboxylic acid, 1-ethyl-1,4-dihydro-7-methyl- 4-oxo-(389-08-2) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 本品为浅黄色结晶粉末。 溶于氯仿，微溶于醇、强碱液，几乎不溶于水和醚。 | 用途 | 抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用 | 用途 | 该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。 | 用途 | 细菌DNA合成酶(DNA gyrase) 和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶（avian myeloblastoma virus reverse transcriptase）的抑制剂。 | 生产方法 | 由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。 | | ||||||||||||||||||||
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