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利福平 | |||||||||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 183°C (dec.) | 沸点 | 761.02°C (rough estimate) | 密度 | 1.1782 (rough estimate) | 折射率 | 1.6000 (estimate) | 储存条件 | 2-8°C | 溶解度 | chloroform: soluble50mg/mL, clear | 酸度系数(pKa) | 1.7, 7.9(at 25℃) | 形态 | crystalline | 颜色 | faint red to very dark red | 水溶解性 | Soluble in DMSO methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran dimethyl sulfoxide. | Merck | 14,8216 | BRN | 5723476 | EPA化学物质信息 | Rifamycin, 3-[[(4-methyl-1-piperazinyl) imino]methyl]-(13292-46-1) | |
英文别名 | 理化性质 | 利福平(又译:利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定,INN:Rifampicin)是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物,对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。 为红色或暗红色的结晶状粉末,不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药,与其他抗结核药合用起协同作用,并延缓耐药菌株产生。 | 化学性质 | 橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜,溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃,溶于水(pH<6)、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上,其水溶液在室温10h失效,但加入还原剂(如抗环血酸)可减少分解,在二甲亚砜中极稳定。 | 用途 | 广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。 | 用途 | 属广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强 | 用途 | 属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用 | 用途 | 用作医药中间体 | 用途 | 广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。属广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强 属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用 用作医药中间体 具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平相同 | 用途 | 用 途 具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平相同 | 用途 | 原料药(抗结核抗生素) | 用途 | 抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。 | 生产方法 | 利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。 | |
利福平 | |
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