C9H10Cl2N2O2
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| 利谷隆 | |||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 93-94°C | 沸点 | 180-190°C | 密度 | 1.4909 (rough estimate) | 折射率 | 1.6100 (estimate) | 闪点 | 11 °C | 储存条件 | APPROX 4°C | 形态 | Crystalline Solid | 颜色 | White | 水溶解性 | 0.0075 g/100 mL | BRN | 2128725 | CAS 数据库 | 330-55-2(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | N'-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea(330-55-2) | EPA化学物质信息 | Urea, N'-(3,4-dichlorophenyl)- N-methoxy-N-methyl-(330-55-2) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 白色结晶。熔点93-94℃（90-91℃），24℃的蒸气压为1.47×10-3Pa。可溶于丙酮、乙醇，25℃水中的溶解度为75ppm。化学性质稳定。 | 用途 | 利谷隆可用于玉米、小麦、棉花、大豆、高粱、花生、豌豆、马铃薯、陆稻、向日葵、甘蔗、亚麻以及多种蔬菜和果树、森林苗圃等作物田中防治种利单、双子叶杂草以及某此多年生杂草。大白鼠口服LD为4000mg/kg。 | 用途 | 属脲类除草剂，可用于大豆、玉米、棉花、胡萝卜、芹菜、小麦、花生、甘蔗、果树等作物 | 生产方法 | 由3，4-二氯苯异氰酸酯与硫酸羟胺反应生成3，4-二氯苯羟基脲，然后与硫酸二甲酯反应制得利谷隆。1.3，4-二氯苯羟基脲的制备 将3，4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液、硫酸羟胺水溶液、氢氧化钠溶液按计算量分别抽入各计量槽。将水和硫酸羟胺同时加入搪玻璃反应锅，搅拌冷却，在20℃左右开始滴加氢氧化钠溶液，约1h滴完，温度控制在20℃左右，滴加完毕pH在7.5-7.9之间（否则补加氢氧化钠或硫酸羟胺）。然后开始滴加3，4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液，此时控制温度30±2℃，约1.5h内滴完，并在此温度下继续反应2h。静置2h后，将上层甲苯清液抽出。下层物料加水搅拌后进行离心分离，得固体湿品3，4-二氯苯羟基脲。收率87%。2.利谷隆的制备 将上述湿品羟基脲加入搪坡璃反应釜，然后加入计算量的硫酸二甲酯，搅拌20min。滴加20%的氢氧化钠溶液，温度控制在20-30℃，约1.5h内滴加完毕。在30℃左右反应2h，至pH7为反应终点，若偏酸性时，可适当补加氢氧化钠。反应结束后加水搅拌，甩滤，干燥，即得利谷隆原粉。收率90%。 | 类别 | 农药 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 1146 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2400 毫克/ 公斤 | 可燃性危险特性 | 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土 | 职业标准 | STEL 1 毫克/ 立方米 | | ||||
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