C14H6Cl2F4N2O2
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氟苯脲 | |||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 221-224° | 储存条件 | 0-6°C | 形态 | neat | Merck | 13,9190 | BRN | 8229925 | CAS 数据库 | 83121-18-0(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | Benzamide, N-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) amino]carbonyl]-2,6-difluoro- (83121-18-0) | | ||||||
英文别名 | 毒性 | 大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg,小鼠为 LD50为4947~5176mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC505038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800mg/kg,狗为每天4.75mg/kg。2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38mg/kg。狗为每天3.15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。鲤鱼LC50>500mg/L (96h)。对鸟类和蜜蜂低毒,对家蚕有毒。 | 化学性质 | 纯品为白色结晶。m.p.223~225℃ (原药222.5℃),蒸气压0.8×10-9Pa(20℃),相对密度1.68(20℃)。20~23℃时溶解度为:二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。 | 用途 | 氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。 | 生产方法 | 制备方法一 | 2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。 制备方法二 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。 氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。 以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。 类别 | 农药 | 毒性分级 | 低毒 | 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土 | |
氟苯脲 | |
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