氟苯脲(83121-18-0)

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CAS NO:
83121-18-0
纯 度:
99%
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基本信息

  • 伏虫隆
  • 83121-18-0
  • 1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;梦特;氟苯脲
  • C14H6Cl2F4N2O2

  • 381.11
  • Benzamide,N-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluoro-
  • 1.646 g/cm3
  • AC291898; CME 134; CME 134-01; CME 13406; Calicide; Ektobann; HOE 522; MK 139; Nomolt;Nomolt agro; OMS 3009; Teflubenzuron; Tefluron
  • 221-224°

详细信息


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用途
83121-18-0
氟苯脲
参数数值
别名
熔点 221-224°
储存条件  0-6°C
形态neat
Merck 13,9190
BRN 8229925
CAS 数据库83121-18-0(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Benzamide, N-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) amino]carbonyl]-2,6-difluoro- (83121-18-0)
英文别名
毒性大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg,小鼠为 LD50为4947~5176mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC505038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800mg/kg,狗为每天4.75mg/kg。2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38mg/kg。狗为每天3.15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。鲤鱼LC50>500mg/L (96h)。对鸟类和蜜蜂低毒,对家蚕有毒。
化学性质 纯品为白色结晶。m.p.223~225℃ (原药222.5℃),蒸气压0.8×10-9Pa(20℃),相对密度1.68(20℃)。20~23℃时溶解度为:二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。
用途 氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。
生产方法 制备方法一
2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。
制备方法二
2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。
氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。
以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。
类别农药
毒性分级低毒
急性毒性口服- 大鼠  LD50: 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土
性状
氟苯脲
氟苯脲
参数数值
安全说明
农梦特;得福隆;四氟脲;伏虫脲/氟苯脲;氟苯脲(分析标准品,98%(HPLC));氟苯脲(分析标准品,99%(HPLC));伏虫隆;氟苯脲溶液,100PPM
氟苯脲
参数数值

仓储物流

氟苯脲


关键词

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公司信息

湖北云镁科技有限公司

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