C6H8O3
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| 2-乙酰基-γ-丁内酯 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 沸点 | 107-108 °C5 mm Hg(lit.) | 密度 | 1.19 g/mL at 25 °C(lit.) | 折射率 | n | 闪点 | >230 °F | 储存条件 | -20?C Freezer, Under Inert Atmosphere | 溶解度 | 200g/l | 形态 | Liquid | 颜色 | Clear | 水溶解性 | 310 g/L (20 ºC) | Merck | 14,83 | BRN | 112676 | 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. | CAS 数据库 | 517-23-7(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | 2(3H)-Furanone, 3-acetyldihydro-(517-23-7) | EPA化学物质信息 | 2(3H)-Furanone, 3-acetyldihydro-(517-23-7) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。 | 用途 | 合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。 | 用途 | 用于制造维生素B1和延痛心等药物 | 用途 | 主要用作制造维生素B1的中间体。 | 生产方法 | 1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h，放置过夜，次日在0-3℃保温搅拌8h，再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常压回收氯仿(或苯)，乙醇后，再减压分馏，85℃/5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃/400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯，平均收率近60%粗品含量为90%左右。 | | ||||||||||||||||||||
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